主研，现在已被中国国家药品监督管理局审批进入临床试验阶段，药物临床试验登记号CTR20160904
5、有生育能力的男性或女性患者必须同意在研究期间和末次研究用药后90天内使用有效的避孕方法，抗癌新药例如禁欲、口服避孕药、宫内节育器和双重屏障法（例如避孕套加避孕隔膜）等；
入组后涉及到的所有检查及治疗均为免费，对于家庭负担比较重的癌症患者家庭来来说也是多了一个治疗机会
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