膀胱癌临床试验亚虹医药：海克威 Ⅲ期临床试验招募验完成首例受试者入组

　　膀胱癌临床试验亚虹医药：海克威 Ⅲ期临床试临床试验招募验完成首例受试者入组亚虹医药(688176.SH)公告，公司开展的海克威 联合蓝光膀胱镜对比白光膀胱镜对非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)(原位癌(CIS)膀胱癌临床试验、Ta、T1)额外检出率及安全性的一项前瞻性、受试者自身对照的多中心Ⅲ期临床试验，于近日完成首例受试者入组。

　　据悉，海克威 是目前全球唯一获批的辅助膀胱癌诊断或手术的显影剂类药物，通过与蓝光膀胱镜的联合使用可以有效提高NMIBC的检出率(尤其是原位癌的检出率)，使手术切除更完全，从而降低肿瘤复发率。

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　　近期的平均成本为12.45元。该股资金方面受到市场关注，多方势头较强。该公司运营状况不佳，暂时未获得多数机构的显著认同，长期投资价值一般。

　　限售解禁：解禁601.9万股(预计值)，占总股本比例1.06%，股份类型：首发原股东限售股份。(本次数据根据公告推理而来膀胱癌临床试验，实际情况以上市公司公告为准)

　　限售解禁：解禁1.271亿股(预计值)，占总股本比例22.30%，股份类型：首发原股东限售股份。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)

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