今日（6月28日），亚虹医药科技有限公司（以下简称“亚虹医药”）宣布完成C+轮融资，募集资金将用于支持公司现有管线产品的推进，以及支持新产品商业化准备。
据悉，C+轮融资由泰格医药、博远资本、盈科资本、华银金投参与投资。加上此前由燕园创新资本领投的C轮融资，两轮累计融资3.9亿元。公开资料显示，亚虹医药目前已累计收获6轮融资。
公司官网显示，亚虹医药于2010年3月成立于江苏省泰州市中国医药城，并在上海设立研发中心，业务分布在上海、江苏泰州、北京，和美国，是国内专注于泌尿生殖系统抗肿瘤和相关疾病的全球化创新药研发公司。公司采用“自主研发”和“产品引入”双擎驱动模式，自主研发具有突破性治疗潜力的first-in-class新药，同时引入已在海外处于后期开发阶段或已上市新药进入中国市场。
据亚虹医药介绍， APL-1202是公司在引进美国约翰霍普金斯大学专利技术基础上，自主研发的成果。其是全球首个进入注册临床开发的、口服治疗非肌层浸润性膀胱癌的创新药物。作为新的抗肿瘤机制的口服用药，APL-1202不仅可以避免膀胱灌注治疗中的尿道损伤和疼痛，还有望降低膀胱肿瘤复发膀胱癌临床试验。目前APL-1202已经完成中国III期临床试验所有患者入组，并在美国准备进入II期临床。
而APL-1702（Cevira）则是用于非手术治疗宫颈癌前病变的光动力药械组合产品，是一个集给药和光动力学治疗为一体的、使用方便的装置。该产品即将开展全球III期临床试验。亚虹医药于2019年7月从美国膀胱癌专科公司Photocure ASA引进Cevira，拥有该产品的全球开发和商业化许可。
新药研发是高风险行业，亚虹医药采用研发+引进“两条腿走路”的方式来尽可能规避风险。目前，公司两大拳头产品APL-1202（自主研发）和APL-1702（外部引进）都已进入后期开发阶段。
亚虹医药创始人兼首席执行官潘柯博士表示：“亚虹医药目前多个项目即将完成临床试验或申报新药证书。为了这些产品的上市推广做好充分准备，亚虹医药已经启动了商业化的工作，包括制定符合产品特点的营销策略和搭建市场和销售团队。同时，我们预计年内将在江苏泰州医药城启动生产基地的建设，用于在研产品的商业化生产，未来供应中国及全球市场。”
在膀胱癌领域，除亚虹医药外，《科创板日报》记者查询GBI SOURCE数据库发现，还有外资药企百时美施贵宝、日本BCG制造株式会社以及国内药企成都生物制品研究所的相关药物研发进展较快。膀胱癌临床试验亚虹医药完成C+轮融资：膀胱癌新药进入III期临床 与美制药临床试验招募巨头同赛道竞争？膀胱癌临床试验
版权声明
本文仅代表作者观点，不代表本站立场。
本文系作者授权发表，未经许可，不得转载。
本文地址：http://www.zhuanqianla.cn/xinxiyouhua/2022-11-14/3559.html
