鼻咽癌临床试验
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全世界4成鼻咽癌发生在中国两度改写国际指南的医生也在这里-鼻咽癌临床试验临床试验招募”
全世界4成鼻咽癌发生在中国两度改写国际指南的医生也在这里-鼻咽癌临床试验临床试验招募由于早期症状不典型，70%以上的鼻咽癌患者来到医院时已经是中晚期，治疗效果较差，如何延长中晚期患者的生存，一直是全世界学者研究的重点...
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鼻咽癌临床试验学者研鼻咽癌新疗法提高存活率临床试验招募”
临床招募【大公报讯】记者敖敏辉广州报道：1日，中山大学肿瘤防治中心宣布，由该中心马骏、孙颖教授团队牵头，联合国内12家医院，通过一项大型前瞻性三期临床试验，首次证实利用吉西他滨＋顺铂方案（简称GP方案）诱导化疗治疗局部晚期鼻咽癌，3年无瘤生存率从76.5%大幅提高到85.3%...
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临床试验招募鼻咽癌临床试验百济神州(06160)：百泽安®联合化疗作为复发或转移性鼻咽癌一线期获得积极主要结果”
临床试验招募鼻咽癌临床试验百济神州(06160)：百泽安®联合化疗作为复发或转移性鼻咽癌一线期临床试验获得积极主要结果（原标题：百济神州(06160)：百泽安®联合化疗作为复发或转移性鼻咽癌一线期临床试验获得积极主要结果） 智通财经APP讯，百济神州(06160)发布公告，公司于2021年5月21日(美国东部时间)宣布，经独立数据检测委员会推荐，一项用于评估其抗PD-1抗体百泽安®(替雷利珠单抗)联合化疗，对比安慰剂联合化疗，作为用于治疗复发或转移性鼻咽癌患者的一线期RATIONALE 309临床试...
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鼻咽癌临床试验鼻咽癌治疗添利器 转移风险预测试剂盒临床试验招募将上市”
试药员以往，一位病人被确诊为鼻咽癌后，医生要判断病人的存活概率、远处转移风险并制定相应的治疗方案，往往靠临床总结出的经验，有近一半病人“估不准”...
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群康临床试验招募临床试验招募鼻咽癌君实生物特瑞普利单抗治疗鼻咽癌再获欧盟孤儿药资格认定”
群康临床试验招募临床试验招募鼻咽癌临床试验君实生物特瑞普利单抗治疗鼻咽癌再获欧盟孤儿药资格认定肿瘤截至目前，特瑞普利单抗已累计获得欧盟和美国药品监管机构授予的6项孤儿药资格认定 北京时间2022年7月21日，君实生物（688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗用于治疗鼻咽癌（NPC）获得欧盟委员会（EC）授予的孤儿药资格认定，该决定基于欧洲药品管理局（EMA）的赞成意见...
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开“拓临床试验招募”未来 拓益®鼻咽癌适应症全国上市会成功举办——开启免疫治疗新纪元2022年11月14日鼻咽癌临床试验”
开“拓临床试验招募”未来 拓益®鼻咽癌适应症全国上市会成功举办——开启免疫治疗新纪元2022年11月14日鼻咽癌临床试验2021年3月20日，第二届CSCO-君实生物肿瘤免疫高峰论坛暨拓益®鼻咽癌适应症全国上市会在花城广州隆重召开！由君实生物自主研发的抗PD-1单抗拓益®（特瑞普利单抗注射液）获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗，成为全球首个获批鼻咽癌治疗的抗PD-1单抗，实现了该领域内免疫治疗零的突破国内多位鼻咽癌领域大咖莅临会议现...
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群康临床试验招募鼻咽癌临床研究2022年试验招募11月14日”
群康临床试验招募鼻咽癌临床研究2022年临床试验招募11月14日PD-1抗体SHR-1210治疗经二线及以上化疗失败的复发或转移鼻咽癌患者的单臂、开放、多中心II期临床研究 本文是王书航版权所有，未经授权请勿转载鼻咽癌临床试验...
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临床试验招募鼻咽癌临床试验中国生物制药(01177)：“派安普利”三线治疗鼻咽癌注册性达到主要终点”
智通财经APP讯，中国生物制药(01177)公布，由该集团与康方生物科技(开曼)有限公司共同开发及商业化的抗PD-1单抗药物“派安普利”(商品名：安尼可;研发代号：AK105)用于三线治疗转移性鼻咽癌注册性临床试验，已于2020年9月完成受试者入组鼻咽癌临床试验，达到了由独立影像评估的客观缓解率主要终点鼻咽癌临床试验，试药招募展示了良好的临牀疗效和安全性，并拟于近期向中华人民共和国国家药品监督管理局进行新药上市申请前沟通临床试验招募鼻咽癌临床试验中国生物制药(01177)：“派安普利”三线治疗鼻咽癌注...
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康泰生物新冠病毒灭活疫苗获批临床试验 君实生物PD-1单抗治疗鼻咽癌3期临床研究达到主要研究终点 医资日报-鼻咽癌试验招募”
9月29日，申万医药生物指数报收11458.24点，当日上涨0.84％...
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临床试验招募康方生物-B(09926)：PD-1CTLA-4双特异性抗体新药获准开展治鼻咽癌的注册临床试验及完成首例患者给药—鼻咽癌”
临床试验招募康方生物-B(09926)：PD-1CTLA-4双特异性抗体新药获准开展治鼻咽癌的注册临床试验及完成首例患者给药—鼻咽癌临床试验智通财经APP讯，康方生物-B(09926)发布公告，公司自主研发全球首创的PD-1/CTLA-4双特异性抗体新药(研发代号：AK104)国家药品监督管理局(NMPA)同意开展三线治疗转移性鼻咽癌患者的注册临床试验，并且完成首例患者给药...
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鼻咽癌临床试验贫困晚期鼻咽癌患者幸运入组临床试验获免费招募治疗”
遗传病凤凰网湖南讯（通讯员杨辉 刘怀）被诊断为鼻咽癌晚期，加上经济拮据，绝望当中本想放弃治疗...
