【财华社讯】康方生物(09926.HK)公布，公司自主研发的全球首创开坦尼®(卡度尼利，PD-1/CTLA-4)双特异性抗体联合含铂化疗联合或不联合贝伐珠单抗一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌患者的III期临床试验(AK104-303)在由独立数据监察委员会(IDMC)进行的期中分析达到无进展生存期(PFS)主要研究终点，对于全人群患者获益显着。
本临床试验(AK104-303)是一项随机、双盲、多中心的III期临床试验，主要研究终点为无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)宫颈癌临床试验。康方生物(09926HK)治疗宫颈癌药物III期临床试验期中分析达无进展生存期主要终点
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