亚虹医药获10家机构调研：APL-1202目前正在重点开展三项临床试验（附调研问答）

　　亚虹医药11月15日发布投资者关系活动记录表，公司于2023年11月15日接受10家机构调研，机构类型为QFII、其他、基金公司、证券公司、阳光私募机构。 投资者关系活动主要内容介绍： 交流的主要问题及答复内容： 公司介绍了企业情况、公司主要业务进展、主要财务情况以及未来发展规划。

　　问：APL-1202临床现在是什么进展？何时能公布APL-1202最终的临床结果？

　　答：APL-1202目前正在重点开展三项临床试验，APL-1202口服联合替雷利珠单抗作为肌层浸润性膀胱癌（MIBC）新辅助治疗的Ⅰ/Ⅱ期临床试验于2023年9月完成Ⅱ期临床试验期中分析并取得积极结果，公司已通过公告进行披露；APL-1202与化疗灌注联合使用治疗化疗灌注复发的中高危NMIBC的关键性临床试验，尚未达到目标事件数，公司在密切跟踪受试者的随访；APL-1202单药治疗未经治疗的中危NMIBCⅢ期临床试验在积极推进该临床受试者的入组招募。关于临床结果，公司将根据相关规定及时履行信息披露义务。

　　答：公司于2023年8月披露APL-1706用于膀胱癌诊断的多中心Ⅲ期临床试验达到主要研究终点的公告，在2023年10月披露Ⅲ临床试验数据：在97例确诊为Ta、T1和CIS的患者中（mFAS），与标准白光膀胱镜（WLC）相比，共有42例（43.3%）受试者经APL-1706联合蓝光膀胱镜（BLC）额外检出一个或多个膀胱癌病灶（p0.0001）；114例患者中，13例（11.4%，13/114）的患者存在CIS病灶，其中11例（84.6%，11/13）的CIS患者在BLC下额外检出了一个或多个WLC未发现的CIS病灶。

　　答：目前针对宫颈癌前病变患者以传统手术治疗方法为主，最常见的治疗方式包括宫颈环形电切术（LEEP）和冷刀锥形切除术（CKC），尚未有非手术治疗产品上市。APL-1702未来会参考传统手术治疗的综合费用进行定价。 公司已于2023年9月公告关于APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的国际多中心Ⅲ期临床试验达到主要研究终点，后续将积极与监管部门沟通递交该药品的新药上市申请事宜。

　　答：公司开展的APL-1401用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎的Ib期临床试验研究已获得国家药品监督管理局批准，并于2023年9月完成首例患者入组。

　　问：公司为什么引入培唑帕尼片和马来酸奈拉替尼片这两个产品？商业化进展和预计收益多少？

　　答：公司旨在专注领域打造一支专科化的营销团队，并拥有自主商业化能力。随着核心产品的注册临床试验接近尾声，为加速商业化进程，公司围绕专注领域深度扩大产品组合策略，通过实践夯实商业化能力，提前加速商业化落地。公司围绕泌尿生殖专注领域引入培唑帕尼片和马来酸奈拉替尼片，将通过这两款药物的商业化落地来锻炼强有力的商业化团队、进一步优化商业化运营体系同时，通过实践不断积累经验，锤炼公司商业化运营协同作战能力，打造一支更加专业成熟的团队迎接公司核心战略产品的落地宫颈癌临床试验，以期让更多的患者获益。此外，培唑帕尼片已于2023年10月在上海正式开出了首张处方，且纳入医保报销。后续公司将继续积极进行市场推广，对于两款产品商业化收益，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定履行信息披露义务;

　　昊华科技：目前公司已有产品应用到新能源车领域中 与新能源车产业链相关企业有合作

　　已有96家主力机构披露2023-06-30报告期持股数据，持仓量总计1.14亿股，占流通A股48.91%

　　近期的平均成本为11.39元。多头行情中，并且有加速上涨趋势。该股资金方面受到市场关注，多方势头较强。该公司运营状况不佳，但多数机构认为该股有长期投资价值。

　　限售解禁：解禁1.295亿股(预计值)，占总股本比例22.71%，股份类型：首发原股东限售股份。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)

　　限售解禁：解禁6304万股(预计值)，占总股本比例11.06%，股份类型：首发原股东限售股份。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)

　　限售解禁：解禁330万股(预计值)，占总股本比例0.58%，股份类型：首发战略配售股份。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)

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