多家医院目前正在开展一项由上海瑞凝生物科技有限公司发起的“评价医用隔离胶在宫颈癌放射治疗中降低直肠辐射剂量作用的前瞻性、多中心、随机、平行对照、优效性临床研究（方案编号：RN-CT-001）”。
该研究主要内容是评估医用隔离胶用于宫颈癌患者根治性放疗时直肠辐射剂量的降低情况，并评估直肠和宫颈之间注射隔离胶的安全性。该产品尚未在中国境内获批上市。
这项研究需要您在筛选期、放疗期（首次外照射、末次外照射、注射期宫颈癌患者临床试验信息分享、首次近距离放疗、末次近距离放疗）、随访期（放疗结束后4周、12周、注射凝胶后24周）来院进行9次访视。预计持续8个月，每次访视将提供交通补助。
1.经病理证实患有宫颈癌宫颈癌临床试验，并计划通过调强放疗（IMRT）联合三维近距离放疗方式进行根治性放疗、并同步化疗的患者；
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