晚期宫颈癌免疫联合新方案丨出国看病找厚朴方舟

admin 宫颈癌临床试验 2023-10-14 10:53:24 宫颈癌临床试验

　　晚期宫颈癌免疫联合新方案丨出国看病找厚朴方舟宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤之一，根据国家癌症中心杂志发布的数据，宫颈癌的发病率居我国女性恶性肿瘤第五位，严重威胁了女性的健康，且多数患者确诊时已经是中晚期，化疗的效果相对较差宫颈癌临床试验，迫切需要更有效的治疗手段。免疫治疗的出现为宫颈癌的治疗提供了新方向。

　　近期，针对抗PD-1药物Keytruda(pembrolizumab)联合治疗的两项临床试验结果披露，进一步证实了免疫治疗在晚期宫颈癌治疗领域的突出效果。

　　7月19日，3期KEYNOTE-A18试验的结果披露，研究证实，抗PD-1药物Keytruda(pembrolizumab)联合外照射放疗(EBRT)加同步化疗，随后再进行近距离放疗(brachytherapy，也称为同步放化疗)的联合治疗可显著改善新确诊的高危局部晚期宫颈癌患者的无进展生存期，详细结果预计在即将召开的医学会议上公布。

　　在 2023 年ASCO年会会前新闻发布会上，研究人员公布了3期KEYNOTE-826 试验的总生存期数据，研究结果显示，采用Keytruda与化疗联用(加或不加bevacizumab)的免疫组合一线治疗，显著改善了宫颈癌患者的总生存期和生存率。

　　具体数据为，在中位随访时间为39.1个月时，接受Keytruda治疗的患者中位总生存期为26.4个月，而对照组仅为16.8个月;Keytruda组的患者1年总生存率为74.9%，对照组为63.7%，2年总生存率为52.4%，对照组仅为38.7%。

　　2018年，Keytruda获得美国FDA加速批准，用于二线治疗复发或转移性宫颈癌患者，具体为：化疗期间或化疗后疾病进展、经FDA批准的检测方法证实肿瘤表达PD-L1(合并阳性评分[CPS]≥1)的复发性或转移性宫颈癌女性，成为率先获批治疗晚期宫颈癌的PD-1免疫治疗。

　　自此，免疫治疗正式“进军”晚期宫颈癌治疗领域，2022年第二款Libtayo(cemiplimab)获批用于宫颈癌。

　　2022年11月，欧盟委员会(EC)已批准Libtayo(cemiplimab)作为单药治疗，用于治疗铂类药物化疗期间或之后疾病进展的复发或转移性宫颈癌成年患者。

　　总而言之，免疫治疗的出现为晚期宫颈癌的治疗带来了新的选择，显著延长了晚期宫颈癌患者的生存期。

　　目前，研究人员还在评估免疫联合靶向治疗(如卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼)在晚期宫颈癌治疗中的效果，相信随着医疗技术的不断进展，将会有越来越多的免疫组合治疗获批于临床，为更多宫颈癌患者带来希望。

　　但是每一种方案都有其适应症要求，免疫治疗也不适用于所有宫颈癌患者，因此宫颈癌患者确诊后应第一时间寻找权威的专家进行全面评估，从而制定个体化的治疗方案，提高预后效果。

　　厚朴方舟作为国内知名海外医疗服务机构，与日本、美国、英国100多家权威医院有着深入的合作关系，可以为宫颈癌患者预约国际权威专家，并提供远程会诊及就医服务，提高宫颈癌患者的预后效果。

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