默克辉瑞PD-L1单抗最后一项卵巢癌3期终止 此适应症全败

　　默克辉瑞PD-L1单抗最后一项卵巢癌3期终止 此适应症全败Bavencio是一种人体抗程序性细胞死亡蛋白配体-1（PD-L1）的抗体，2014年11月，默克和辉瑞宣布建立战略联盟来共同开发和商业化。2017年3月，Bavencio获批上市，成为第四个上市的PD-(L)1抑制剂。虽然落后于Keytruda和Opdivo，但默克和辉瑞也针对不同适应症进行了大规模布局卵巢癌临床试验，开展了JAVELIN项目，该项目包括至少30个临床计划，预计招募15种肿瘤类型的9,000余名患者。

　　然而事与愿违，Bavencio多项III期临床实验接连受挫：2017年底，Bavencio作为单药治疗胃癌的III期临床实验JAVELIN Gastric 300失败；2018年2月，Bavencio与多西他赛比较二线治疗肺癌的III期肺癌试验JAVELIN Lung 200未达到主要终点。这两项试验的失败对想要利用肺癌和胃癌适应症提高Bavencio销售额的计划形成了巨大打击。而终止JAVELIN Ovarian PARP 100的消息，更是使得Bavencio进军卵巢癌适应症的美梦彻底落空。

　　JAVELIN Ovarian 100是一项开放标签的、国际多中心的、随机的III期研究，评估Bavencio联合/或铂类化疗用于治疗未经治疗的局部进展或转移的III期或IV期上皮性卵巢癌患者的维持治疗。这是第一项在一线标准治疗之外评估免疫疗法用于治疗卵巢癌的III期研究。临床数据结果显示，该临床试验在先前未治疗的卵巢癌患者中评估Avelumab与铂类化疗相结合和/或之后，在预先指定的无进展生存的主要终点中无优势。

　　JAVELIN Ovarian 200是一项单臂卵巢癌临床试验、多中心、随机、开放标签III期研究，在铂类化疗耐药或难治的卵巢癌患者中考察Bavencio单独或与聚乙二醇化多柔比星脂质体（PLD）联合应用的疗效和安全性，主要终点为OS和PFS，入组566例患者，随机分为3组，分别接受Bavencio单药，Bavencio+PLD以及PLD治疗。

　　2018年11月，默克和辉瑞宣布该研究未达到OS/PFS的预定主要终点。

　　2014年，随着Opdivo在日本获批上市，标志着肿瘤免疫治疗进入新纪元。短短5年，目前全球已有8款PD-1/PD-L1药物获批上市。同时，这类药物的市场规模也在迅速扩容，目前已超过150亿美元。

　　销售收入高歌猛进的背后是适应症的迅速扩张。据统计，Keytruda目前有12个适应症获批，在研适应症9个；Opdivo目前有11个适应症获批卵巢癌临床试验，在研适应症16个；其他PD-1/PD-L1药物的适应症开发计划同样火热。但是肿瘤发病机制的独特性和临床治疗的复杂性也注定了PD-1/PD-L1药物的临床开发不会一直一帆风顺。据不完全统计，目前PD-1/PD-L1药物的3期临床有15项遭遇失败。