盘点最新卵巢癌临床试验（附表）

　　本文盘点了最新的卵巢癌临床研发管线。我们统计了在国内CDE上注册的临床1期，2期和3期的卵巢癌药物临床试验数据。纳入统计范围的包括正在招募、招募完成和已发布招募通知的试验，没有包括已经完成、终止、未知、撤回和暂停的试验。

　　从2019年1月1日至今，共有6个新发布的新药临床试验。其中，处于1期的有2项，处于2期的有2项，处于3期的有2项，处于4期0项。

　　1年正在主导进行卵巢癌新药临床试验占据多数的公司如下图所示，江苏恒瑞，兆科广州开展试验比较靠前。

　　艾坦( 甲磺酸阿帕替尼片 )是恒瑞制药开发的一款靶向药物,已被批准用于胃癌二线或三线治疗,同时在肺癌、肝癌和肠癌等实体瘤中也有应用。目前研究是在乳腺癌。

　　IMP4297是由上海瑛派药业有限公司自主研发的新型靶向药PARP抑制剂。临床前研究证明，IMP4297在BRCA1/2突变性肿瘤细胞和移植瘤模型中抑瘤作用明显，且与AZD2281（Olaparib)相比，活性更高，抑瘤效果更强盘点最新卵巢癌临床试验（附表），安全性更好。

　　西奥罗尼针对Aurora B/VEGFR/PDGFR /c-Kit/CSF1R靶点的高选择性抑制，能同时通过抑制肿瘤血管生成、抑制肿瘤细胞有丝分裂和调节肿瘤免疫微环境三通路，发挥综合抗肿瘤作用。

　　吉马替康是新型口服亲脂性喜树硷类药物，具有一些显着特徵使其在各种喜树硷类药物之中显得不同。吉马替康为拓扑异构酶I抑制剂(拓扑I)。拓扑异构酶是负责调节和促进细胞生长、复制和分裂的过程的酶。吉马替康的建议治疗优势包括改善治疗非小细胞肺癌NCI-H460和胶质母细胞瘤GBM中观察到的治疗指数。涉及大范围剂量和不同施药时间表的药物功效卵巢癌临床试验，显示与参考化合物TPT相比，吉马替康对治疗时间表的依赖性较低。

　　公司也进行了一项前瞻性二期研究以评估口服吉马替康对复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌患者的疗效和毒性。结果显示，本研究的最佳总体疗效为17名患者(24.6%)显示部分缓解，22名患者(31.9%)显示病情稳定。疾病进展时间和总生存时间的中位数分别为3.8和16.2个月。结果反映口服吉马替康可以持久地稳定疾病，3/4级血液学毒性发生率低于10%，显示其具有良好耐受性。在公司的中国患者衍生的卵巢癌异种移植模型中也看出吉马替康的优越疗效。

　　恒瑞的PARP抑制剂氟唑帕利现挺进Ⅲ期临床，用于治疗复发性卵巢癌。氟唑帕利之前为豪森所有，现在由恒瑞申请临床，该药所有权现应该属于恒瑞。

　　小太阳在日常咨询中发现，数不胜数的低保低收入患者并不知道可以获得慈善赠药，也不知道临床试验是免费的治疗，了解很少。因此恳请患者朋友广泛转发这篇文章宣传，让天下患者都知道，免费治疗方法有两个：1、部分患者慈善赠药；2、人人有权可选药物临床试验！