乳腺癌临床试验
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复宏汉霖PD-L1靶向ADC HLX43获FDA临床试验许可”
乳腺癌临床试验11月27日宣布，基于与宜联生物的合作复宏汉霖PD-L1靶向ADC HLX43获FDA临床试验许可，公司开发的抗体偶联药物（antibody-drug-conjugate, ADC）注射用HLX43的新药临床试验（IND）申请已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）许可，拟用于晚期/转移性实体瘤的治疗乳腺癌临床试验...
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恒瑞医药1类新药HRS-8080联合治疗ER阳性不可切除或转移性乳腺癌获批临床”
近日，恒瑞医药600276）子公司山东盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-8080片、注射用SHR-A1811和SHR-A2009注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验，具体为：HRS-8080联合其他抗肿瘤治疗在ER阳性的不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床研究...
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2022年中国乳腺癌重要临床试验成果及最新进展”
单位：1.复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科，复旦大学上海医学院肿瘤学系，上海 200032； 乳腺癌是目前女性最常见的肿瘤，在美国占女性新发恶性肿瘤的31%，致死率的15%［1］...
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乳腺癌临床试验的选择”
虽然第四次化疗已经结束了，我到现在都不确定加入临床试验的选择是否正确，因为反应很重，如果术后大病理能PCR，那遭受的所有的罪都值了，所以很期待六次化疗后的手术病理...
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HER2双抗KN026联合化疗一线治疗乳腺癌三期临床获批”
苏州2023年5月9日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药（股票代码：与石药集团共同宣布，HER2双特异性抗体注射液（研发代号：KN026）联合注射用多西他赛（白蛋白结合型）用于一线 阳性复发转移性乳腺癌的注册临床试验申请在中国获批...
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得了乳腺癌 参加临床试验有用吗？”
大家总觉得参与临床试验，是不是被当成小白鼠了？不是的，做临床试验的医生都不傻，而且做临床实验的成本非常高...
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中国乳腺癌临床研究协作组（CBCSG）临床试验”
中国乳腺癌临床研究协作组（CBCSG）临床试验在CBCSG诸多研究中，仅CBCSG 001系列研究是有关外科治疗的前瞻性研究，同时也是入组病例最多、随访时间最长的研究...
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乳腺癌患者临床试验信息分享丨济南市中心医院”
乳腺癌患者临床试验信息分享丨济南市中心医院济南市中心医院正在开展“一项评价TSL-1502胶囊在携带胚系BRCA突变的HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的有效性及安全性的随机、平行、开放、阳性对照的Ⅱ期临床研究”...
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乳腺癌临床和实验研究的新进展”
乳腺癌临床和实验研究的新进展临床,研究,实验,乳腺癌,乳腺癌临床,新进展,实验研究,临床实验,研究进展,与实验研究 腺癌临床乳腺癌是一种女性常见的恶性肿瘤...
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【中国之声引领中国实践】艾立布林早线应用为患者赢得更多获益”
【中国之声引领中国实践】艾立布林早线应用为患者赢得更多获益艾立布林中国真实世界研究登顶ASCO，早线治疗尽显疗效和生活质量双重获益...
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荣昌生物：目前公司有三个新辅助治疗HER2表达乳腺癌的II期临床试验正在推进中”
乳腺癌临床试验荣昌生物近期在接受调研时表示，公司将重点推进Her2前线联合治疗及低表达患者的临床研究，目前公司有三个新辅助治疗HER2表达乳腺癌的II期临床试验正在推进中...
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复星医药：子公司VT-101注射液用于治疗晚期头颈部鳞癌、黑色素瘤和乳腺癌等实体瘤的临床试验获批”
科技有限公司及其控股子公司（以下合称“万邦科技”）自主研发的VT-101注射液已分别获国家药品监督管理局和美国FDA（即美国食品药品监督管理局）关于同意该新药用于治疗晚期头颈部鳞癌、黑色素瘤和乳腺癌等实体瘤的临床试验批准乳腺癌临床试验...
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恒瑞医药1类新药HRS-8080用于ER阳性、HER2阴性乳腺癌联合治疗获批临床”
恒瑞医药1类新药HRS-8080用于ER阳性、HER2阴性乳腺癌联合治疗获批临床近日，恒瑞医药600276）及子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准开展一项HRS-8080联合达尔西利在ER阳性、HER2阴性的不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床研究...
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科伦博泰创新药治疗局部晚期、复发或转移性三阴乳腺癌的III期临床试验达主要终点”
三阴乳腺癌是最具侵袭性和最普遍的乳腺癌亚型之一，目前二线及以后的三阴乳腺癌患者总生存期(OS)仅为5.2至8.4月[1]，有着巨大的未被满足的医疗需求...
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微芯生物获11家机构调研：今年9月西奥罗尼单药用于治疗小细胞肺癌的III期临床试验研究完成入组预计临床数据读出时间为明年上半年（附调研问答）”
微芯生物11月14日发布投资者关系活动记录表，公司于2023年11月13日接受11家机构调研，机构类型为基金公司、证券公司、阳光私募机构...
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复旦张江盐酸氨酮戊酸颗粒剂临床试验申请最新进展”
11月13日盘后，上海复旦张江生物医药股份有限公司（以下简称“复旦张江”、“公司”）发布公告称，公司盐酸氨酮戊酸颗粒剂（以下简称“该药物”）用于成人保乳手术中乳腺癌可视化的Ⅱ期临床试验申请于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》...
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复旦张江：盐酸氨酮戊酸颗粒剂用于乳腺癌手术可视化获得药物临床试验申请受理通知书”
每经AI快讯，11月13日，复旦张江公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，盐酸氨酮戊酸颗粒剂用于成人保乳手术中乳腺癌可视化的Ⅱ期临床试验申请获得受理...
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康宁杰瑞股价再次闪崩背后：明星药或困于临床试验里”
乳腺癌临床试验14日早盘，港股明星biotech企业康宁杰瑞突然暴跌，最低至30%，截至收盘，股价报收于9.63元/股，下跌22.59%...
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【港股通】复旦张江(01349)：盐酸氨酮戊酸颗粒剂用于乳腺癌手术可视化获得药物临床试验申请受理通知书”
【港股通】复旦张江(01349)：盐酸氨酮戊酸颗粒剂用于乳腺癌手术可视化获得药物临床试验申请受理通知书乳腺癌临床试验金吾财讯复旦张江(01349)公布，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，盐酸氨酮戊酸颗粒剂用于成人保乳手术中乳腺癌可视化的II期临床试验申请获得受理...
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早期乳腺癌新辅助治疗临床试验 病理学完全缓解不宜作为DFS和OS的替代终点 全球肿瘤快讯”
意大利欧洲肿瘤研究所Conforti等报告的系统回顾和荟萃分析显示，在临床试验中，病理完全缓解(pCR)无法作为无病生存期(DFS)和总生存期(OS)的替代终点，因此不应作为早期乳腺癌新辅助治疗临床试验的主要终点...
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局部晚期或转移性乳腺患者临床试验信息分享”
多家医院正在开展一项针对ER阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者的Ⅲ期临床试验，该试验计划在中国的约60家医院进行，总计招募640名乳腺癌患者...
