乳腺癌临床试验
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“最毒乳腺癌”靶向精准治疗有新突破”
“最毒乳腺癌”靶向精准治疗有新突破一项针对转移性三阴性乳腺癌一线治疗的随机对照伞形II期临床研究，揭示了基于患者分子亚型和基因组标志物，采用化疗联合靶向或免疫的精准治疗新疗法，显著延长转移性三阴性乳腺癌患者的疾病无进展生存期，且毒性可控...
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HER2阳性乳腺癌新药Enhertu控病率达973%”
乳腺癌新药-Enhertu于2019年12月20日获得FDA加速批准，用于在转移性疾病中已接受过2种或2种以上抗HER2药物治疗的HER2阳性、不可切除性或转移性乳腺癌成人患者...
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BMJ刊发PHILA研究徐兵河院士解读：何以有望改写晚期乳腺癌一线治疗格局”
PHILA研究验证了吡咯替尼+曲妥珠单抗+多西他赛（PyHT）方案在HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗中的重要价值，丰富了这类患者的临床用药选择，有望改写HER2阳性晚期乳腺癌一线日， ，PHILA研究再度掀起了关注热潮...
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新晋院士徐兵河最新论文：治疗耐药性晚期乳腺癌的3期临床试验”
乳腺癌是女性最常见的癌症，也在2020年开始成为全世界第一大癌症乳腺癌临床试验...
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美国科学家将肿瘤带上太空 称可能发现癌症“终止开关””
美国科学家将肿瘤带上太空 称可能发现癌症“终止开关”癌症之所以在压力下进展迅速，有一部分原因是一个名为ADAR1的克隆基因被激活...
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nsabp乳腺癌系列临床试验ppt精选课件”
21CC肿瘤情报（第70期）：GSK抗癌药物Omjjara在欧盟获批上市；百泰生物“尼妥珠单抗”治疗头颈部肿瘤新适应症获批21CC(cancer care)，我们关注与癌症相关的一切！21世纪新健康研究院创新资讯栏目——21CC肿瘤情报，梳理一周肿瘤资讯，全面聚焦癌症防治，早发现早诊断早治疗，与君健康同行...
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21CC肿瘤情报（第70期）：GSK抗癌药物Omjjara在欧盟获批上市；百泰生物“尼妥珠单抗”治疗头颈部肿瘤新适应症获批”
21CC肿瘤情报（第70期）：GSK抗癌药物Omjjara在欧盟获批上市；百泰生物“尼妥珠单抗”治疗头颈部肿瘤新适应症获批21CC(cancer care)，我们关注与癌症相关的一切！21世纪新健康研究院创新资讯栏目——21CC肿瘤情报，梳理一周肿瘤资讯，全面聚焦癌症防治，早发现早诊断早治疗，与君健康同行...
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听我的！男性乳腺癌患者应纳入临床试验”
核心提示：据统计，男性乳腺癌在欧美国家约占男性全部癌肿的0．2％～1．5％，占所有乳腺癌的1％，年发病率＜1／10万...
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展望2022：最受期待的11项临床试验从CRISPR、裸盖菇素到溶瘤病毒”
展望2022：最受期待的11项临床试验，从CRISPR、裸盖菇素，到溶瘤病毒 希望在新的2022年，这些未完成的临床试验都能取得良好的结果，向人类塑造医学丰碑再进一步！ 岁至年末，2021年匆匆而去，2022年即将到来...
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Nature 乳腺癌治疗 从基因组时代到后基因组时代”
Nature 乳腺癌治疗 从基因组时代到后基因组时代识别有效的预测生物标志物，对于早期患者分层和个体化治疗至关重要，正在重塑新辅助试验设计...
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上海科技进步一等奖 研究成果让百万乳腺癌患者生存获益”
关于中国乳腺癌分子分型和精准治疗的研究成果今天获得上海市科技进步一等奖 来源/采访对象提供 目前，乳腺癌是我国发病率最高的女性恶性肿瘤...
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乳腺癌可用药预防？这个百亿市场或将“改朝换代””
事实上，他莫昔芬、雷洛昔芬、依西美坦也是临床上常用的预防乳腺癌药物，特别是阿那曲唑近年来在美国女性中的使用逐渐增加了...
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NSABP-乳腺癌系列临床试验”
NSABP乳腺癌系列临床试验 乳腺癌系列临床试验回顾 美国国家外科辅助乳腺癌和大肠癌研究计划 国际性合作团体，成员包括美国、加拿大、波多黎各岛、澳大利亚等近200个医学中心 到2003年止有5000多名工作人员，包括医生、护士和其他专业技术人员 已经对乳腺癌、大肠癌进行了数十个大规模随机临床试验 是第一个对乳腺癌进行大规模临床试验的组织 乳腺癌系列临床试验回顾 总部设在宾夕法尼亚州的匹兹堡 主席办公室和运作中心设在医院内 生物统计中心在匹兹堡大学内 基金来源于,也接受其它来源资助作为研究、培训和教育项...
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乳腺癌新的重要临床试验介绍 PDF”
1月15日，雅培生命宣布启动一项3期临床试验乳腺癌临床试验，用来评价旗下试验药物Veliparib (ABT-888)与化疗药物卡铂联合用于早期、三阴性乳腺癌的安全性和有效性...
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雅培生命启动早期三阴性乳腺癌药物Veliparib的3期临床试验”
1月15日，雅培生命宣布启动一项3期临床试验乳腺癌临床试验，用来评价旗下试验药物Veliparib (ABT-888)与化疗药物卡铂联合用于早期、三阴性乳腺癌的安全性和有效性...
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最新临床试验结果显示：联合疗法有助降低乳腺癌疾病进展风险”
近日，辉瑞中国在上海宣布，Ⅲ期PALOMA-4试验到达无进展生存期主要终点...
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来凯医药一项乳腺癌临床研究在两国完成首例受试者给药”
来凯医药一项乳腺癌临床研究在两国完成首例受试者给药在新药研发的过程中，除了实验室科研，新药临床试验也是其中关键的一环...
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专家访谈汇总：AKT和PD-1联合临床试验”
Q1：对于PROC适应症，后续是否还需要针对AKT阳性患者重做临床试验？ A：从临床试验中可以看到，在AKT磷酸化阳性(IHG1)的亚组中，数据是非常积极的，HR达到了0.352，是一个非常好的结果...
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21健讯Daily｜来凯医药核心管线%；飞利浦呼吸机产品退出美国市场”
乳腺癌临床试验这里是《21健讯Daily》，欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件！ 近日，国家市场监管总局发布2023年民生领域反垄断执法专项行动第三批典型案例，共15个典型案例，其中3起涉及医药行业...
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68Ga-LNC1007注射液将于近期开展 I 期临床试验”
近日，东诚药业集团下属公司蓝纳成新加坡收到美国食品药品监督管理局核准签发的关于Ga-LNC1007注射液的药品临床试验批准通知书乳腺癌临床试验，将于近期开展 I 期临床试验...
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【2022 ASCO 重磅研究预告】-- 三阴性乳腺癌领域治疗进展篇”
【2022 ASCO 重磅研究预告】-- 三阴性乳腺癌领域治疗进展篇背景：叶酸受体α(FRα)和瞬时受体电位通道(TRPV6)的香草酸亚家族成员6在许多实体瘤中过表达，因此可能是有前景的治疗靶点...
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中、重度眉间纹患者临床试验信息分享丨广东省第二人民医院”
中、重度眉间纹患者临床试验信息分享丨广东省第二人民医院目前，广东省第二人民医院正在开展一项注射用重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的Ⅰ&Ⅱ期临床研究（方案编号：JHM03-CT101）...
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“女神节”特辑｜早期乳腺癌五年生存率99%！第一版就医指导手”
乳腺癌虽然是女性的第一杀手，但是不同于肺癌、肠癌这些常见的癌症，乳腺癌患者的生存率非常高，早期乳腺癌患者经过规范化治疗，五年生存率可高达99%，因此，如果获得正确的诊疗方案，手术后如何预防复发，是每个患者获得长期生存的重中之重...
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上海最新临床研究：HER2阳性乳腺癌脑转移治疗有新突破”
一项单中心Ⅱ期临床研究发现：对于HER2阳性的乳腺癌患者，在出现脑转移后，采用局部放疗联合小分子药物吡咯替尼及卡培他滨的“组合拳”这一新疗法，可大幅降低颅内1年内的疾病进展风险，显著提高患者的无进展生存率，在该研究领域形成了“中国方案”...
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速递 62%癌症患者达完全缓解！创新疗法积极临床试验结果公布”
今日，Theralase Technologies公布其在研光敏化合物（PDC）TLD-1433用于治疗非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）患者2期临床试验的最新信息...
