乳腺癌临床试验
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腔面型乳腺癌有了“复旦分型””
复旦大学附属肿瘤医院邵志敏、江一舟教授团队，联合复旦大学生命科学院和人类表型组研究院，以及上海市生物医药技术研究院的研究人员历时5年攻关后，日前发布重磅消息：占乳腺癌患者总数约7成的腔面型乳腺癌，有望获得“分型而治”，疗效进一步获得提升...
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科伦博泰两款1类新药新适应症获批临床试验均针对乳腺癌”
新京报讯（记者王卡拉）国家药监局药品审评中心日前披露的信息显示，科伦博泰两款1类新药KL-A167注射液（泰特利单抗）和注射用SKB264的新适应症获得临床试验静默许可，适应症均针对转移性HR（激素受体）阳性/HER2（人表皮生长因子受体2）阴性乳腺癌...
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难波舞茸（MD-Fraction）干预乳腺癌III期临床试验”
难波舞茸（MD-Fraction）干预乳腺癌III期临床试验2015年，鉴于舞茸滴剂（MD-Fraction）在美国以及全世界使用超过20年，使很多癌症患者受益，同时，斯隆.凯瑟琳中心先后完成了乳腺癌和MDS（骨髓抑制综合症）的II期临床试验，验证了在人体使用的安全性，同时，对患者免疫力提高有明显改善等乳腺癌临床试验乳腺癌临床试验，美国国防部提供启动资金支持，由国会指导的医学研究计划，斯隆.凯瑟琳中心具体实施的，使用MD-Fraction治疗乳腺癌的III期临床试验正式启动，实验设计2000例患者，国...
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上海谊众：紫杉醇胶束的乳腺癌III期临床试验已获药监局批准”
上海谊众：紫杉醇胶束的乳腺癌III期临床试验已获药监局批准时称，紫杉醇胶束广泛应用于各类实体肿瘤的治疗，目前获批的适应症为非小细胞肺癌的一线治疗...
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浙江医药股份有限公司 关于ARX788乳腺癌IIIII期临床试验进展的公告”
浙江医药股份有限公司 关于ARX788乳腺癌IIIII期临床试验进展的公告乳腺癌临床试验原标题：浙江医药股份有限公司 关于ARX788乳腺癌II/III期临床试验进展的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任...
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科伦博泰生物-B涨超7% 两款1类新药近期获批乳癌临床”
科伦博泰生物-B(06990)涨超7%，截至发稿，涨7.44%，报83.8港元乳腺癌临床试验，成交额470.94万港元...
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乳腺癌创新药艾瑞康联合艾瑞妮晚期乳腺癌研究荣登《自然》子刊”
近日，恒瑞医药创新药达尔西利联合吡咯替尼治疗HER2阳性晚期乳腺癌的Ⅱ期探索性研究正式在线发表于Nature Communications（IF：16.6），该研究由河南省肿瘤医院闫敏教授发起...
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乳腺癌这些临床试验你了解吗？”
随着新药临床试验在我们生活中的普及，大众对其接受程度也越来越高，相信觅健的老朋友们对临床试验也并不陌生，但是以防大家对于内容有了些许淡忘，同时也让一些加入觅健的新朋友们更好的了解临床试验，今天招募君又来画重点啦~ “什么？临床试验？是不是当小白鼠？”“这个临床试验会不会危害我的身体？” 为确定新的治疗方法的有效性和安全性，在健康人或病人身上进行的试验性研究...
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战争中的临床试验 “自然指数-癌症”增刊”
战争中的临床试验 “自然指数-癌症”增刊俄乌冲突破坏了乌克兰作为临床试验首选目的地的地位...
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Nature Medicine：吴一龙教授团队首次报道面向肺癌罕见基因变异受试者的“以患者为中心临床试验”创新性研究成果”
近日，吴一龙教授团队于国际医学顶刊杂志《自然医学》（IF：82.9）上发表了题为“First-line pyrotinib in advanced HER2-mutant non-small-cell lung cancer: a patient-centric phase 2 trial”的临床试验结果文章，公布了大型伞式研究（CTONG1702）的第七个臂组（HER2-arm）的研究结果和同期开展的观察性真实世界研究（CTONG 1705）的部分数据结果...
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上海谊众：公司针对乳腺癌的扩大适应症临床试验正在积极推进”
每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：您好，有传言说，公司针对乳腺癌适应症的三期临床方案中并未选择白蛋白紫杉醇进行头对头对照，请问是否属实？可否说明原因？ 上海谊众（688091.SH）1月26日在投资者互动平台表示，公司针对乳腺癌的扩大适应症临床试验正在积极推进，临床试验方案正处于论证完善阶段 免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前核实...
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微芯生物：西奥罗尼治疗三阴性乳腺癌临床试验获批”
克而瑞研究中心发布的报告显示，2021年上半年100家典型房企的融资额为6090亿元，同比下降34%，环比下降29%，是2018年以来的最低水平乳腺癌临床试验...
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复星医药(02196)：Balixafortide用于与艾立布林联合治疗乳腺癌获临床试验批准”
复星医药(02196)：Balixafortide用于与艾立布林联合治疗乳腺癌获临床试验批准智通财经APP讯，复星医药(02196)公布，近日，上海复星医药控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药品监督管理局关于同意该集团获许可的Balixafortide用于与艾立布林联合治疗HER2阴性、局部复发或转移性乳腺癌开展临床试验的批准...
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2022 CSCO︱江泽飞教授：MONARCH plus最新研究成果出炉畅谈乳腺癌领域热点话题！”
2022 CSCO︱江泽飞教授：MONARCH plus最新研究成果出炉，畅谈乳腺癌领域热点话题！ 由一个临床试验获得两个晚期乳腺癌适应症，既充分验证该药物在中国人群的有效性及安全性，又加速了中国患者的可及性...
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乳腺癌新药临床试验中”
乳腺癌新药临床试验中乳腺癌临床试验王勇“林妹妹”陈晓旭前不久因乳腺癌病逝，一时间，众多女性开始关注自己的乳腺健康...
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“复旦方案”立世界乳腺癌研究潮头推出乳腺癌诊治“中国标准””
“复旦方案”立世界乳腺癌研究潮头推出乳腺癌诊治“中国标准”2002年，上海市乳腺癌临床医学中心在复旦大学附属肿瘤医院乳腺专科的基础上成立...
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科伦博泰生物-B：核心产品SKB264III期临床试验达到主要研究终点”
【科伦博泰生物-B：核心产品SKB264III期临床试验达到主要研究终点】注射用SKB264（亦称为MK-2870）对比研究者选择方案用于治疗既往经二线及以上标准治疗的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者的随机、对照、开放性、多中心III期临床试验已达到主要研究终点，即独立审查委员会(IRC)评估的无进展生存期(PFS)...
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中国学者获最新研究成果：七成乳腺癌患者或因“分型治疗”受益”
中新网上海10月8日电 (记者 陈静)在乳腺癌患者中，临床上近七成初诊患者和超过半数的复发转移患者罹患的是腔面型乳腺癌...
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又一款HER2双抗III临床在国内获批！KN026与化疗联用一线治疗乳腺癌的三期临床获批”
2023年5月9日，石药集团与康宁杰瑞生物共同宣布，HER2双特异性抗体注射液（研发代号：KN026）联合注射用多西他赛（白蛋白结合型）用于一线 阳性复发转移性乳腺癌的注册临床试验申请，在中国获批...
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成人生长激素缺乏症患者临床试验信息分享”
成人生长激素缺乏症患者临床试验信息分享经中国国家药品监督管理局批准（批件号：2014L02149），复旦大学附属华山医院正在开展已上市长效生长激素水剂（商品名：金赛增®）扩大适应证的临床研究——“评价聚乙二醇重组人生长激素注射液在成人生长激素缺乏症中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验”，现招募多名符合条件的患者参加该临床研究...
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腔面型乳腺癌“复旦分型”登顶刊《自然·遗传学》 七成患者或将获益”
复旦大学附属肿瘤医院昨天传出消息：腔面型乳腺癌有望“分型而治”提升疗效...
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【III期免费临床】HER2阳性乳腺癌临床试验：ADC药物MRG002”
乳腺癌临床试验原标题：【III期免费临床】HER2阳性乳腺癌临床试验：ADC药物MRG002 抗体偶联药物（ADC）是携带有细胞毒素的靶向抗体药物...
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和誉：附属公司FGFR4抑制剂Irpagratinib的HCC患者I期临床试验获FDA批准”
乳腺癌临床试验，公司之附属公司上海和誉生物医药科技有限公司宣布，其自主研发的高选择性小分子成纤维细胞生长因子受体4（FGFR4）抑制剂Irpagratinib (ABSK011)获美国FDA批准可开展其单药在晚期肝细胞癌（HCC）患者中的I期临床试验...
