海思科：拟用于治疗晚期实体瘤HSK39775片药物临床试验获批

　　海思科002653）(002653.SZ)发布公告，公司子公司西藏海思科制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，涉及药品：“HSK39775片”。

　　据称，HSK39775片是该公司自主研发的一个全新的具有独立知识产权的治疗晚期实体瘤的药物。根据国家药品监督管理局关于发布《化学药品注册分类及申报资料要求》的通告(2020年第44号)中化学药品注册分类的规定，本品属于化学药品1类。

　　临床前研究结果显示，HSK39775在多个肿瘤细胞系中显示出潜在疗效，并在同源重组修复缺陷模型中具有强效的抗肿瘤活性，有潜力用于治疗同源重组修复缺失相关癌症海思科：拟用于治疗晚期实体瘤HSK39775片药物临床试验获批，尤其是与BRCA突变相关的癌症，如乳腺癌、卵巢癌及前列腺癌等。此外，HSK39775在临床前研究中表现出了良好的选择性和安全性，是一款极具开发潜力的小分子药物。目前，全球同靶点药物大多处于早期研发阶段，其中最高研发阶段为Ⅰ期临床。

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　　已有29家主力机构披露2023-12-31报告期持股数据，持仓量总计3954.09万股，占流通A股7.65%

　　近期的平均成本为23.75元。该公司运营状况良好，多数机构认为该股长期投资价值一般。

　　限售解禁：解禁108万股(预计值)，占总股本比例0.10%，股份类型：股权激励限售股份。(本次数据根据公告推理而来乳腺癌临床试验，实际情况以上市公司公告为准)

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