最新临床试验结果显示：联合疗法有助降低乳腺癌疾病进展风险

　　近日，辉瑞中国在上海宣布，Ⅲ期PALOMA-4试验到达无进展生存期主要终点。

　　在雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（ER+、HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌绝经后亚洲女性患者中，与来曲唑+安慰剂治疗组相比，爱博新（哌柏西利胶囊）联合来曲唑一线治疗，显著降低晚期乳腺癌进展或死亡风险，安全性与已知产品安全谱所述一致。

　　辉瑞生物制药集团中国区总裁Pierre Gaudreault表示，爱博新将为亚洲和全球范围内HR+乳腺癌临床试验、HER2-转移性乳腺癌患者治疗带来改变乳腺癌临床试验。

　　据介绍，30%~40%的早期乳腺癌患者可能进展为晚期乳腺癌。而HR+/HER2-晚期患者约占所有乳腺癌患者的5%~10%。在2020年版的《中国晚期乳腺癌规范诊疗指南》中，CDK4/6抑制剂联合方案被推荐为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者一线标准治疗方案。

　　国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院国家新药（抗肿瘤）临床研究中心主任、国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会主任委员徐兵河教授表示，PALOMA-4试验为爱博新在亚洲人群中的使用提供了强有力的证据支持，增强了晚期及转移性乳腺癌患者获取该治疗方案的信心。“相信凭借令人信服的疗效和安全性，爱博新将继续改善我国HR+、HER2-晚期乳腺癌患者的临床治疗结局，造福更多家庭。”徐兵河说。（胡艳）（胡艳）最新临床试验结果显示：联合疗法有助降低乳腺癌疾病进展风险