乳腺癌临床试验要求

　　乳腺癌临床试验要求乳腺癌临床试验，是指在已完成既定程序，如定期收集病例、统计分析、对比、检验等处理后，用于临床相关工作的一系列研究结果的汇总，是为以后制定治疗方案提供依据的试验。乳腺癌临床试验的目的是发现新的、尚未发现的乳腺癌，或者在临床试验中发现的可疑乳腺癌。临床试验的意义在于确定可疑病灶，可以对患者预后进行判断，同时可以发现同类肿瘤中是否存在另一种类型的病灶，并确定其对治疗的敏感性。

　　1、明确肿瘤：乳腺癌临床试验需要收集患者的全身临床资料，如年龄、性别、病史、肿瘤部位、肿瘤标记物等，然后对数据进行综合分析，得出肿瘤的临床分期，可准确分辨是激素依赖型还是激素非依赖型乳腺癌;

　　2、统计分析：在确定肿瘤分期后，需要将乳腺癌临床试验中的数据进行统计分析，以便于后期更好地了解患者的治疗、预后情况;

　　3、对比：在进行乳腺癌临床试验，需要将选择的治疗方案进行对比，比如新辅助化疗，与辅助化疗相比，可以降低患者的复发风险乳腺癌临床试验，并延长生存时间;

　　4、检验：在乳腺癌临床试验中，需要收集患者的血清、胸腹水、脑脊液或者是羊水，除此之外，还需要收集肿瘤标本，进行检验，了解乳腺癌细胞是否存在有敏感性。

　　此外，乳腺癌临床试验需要在医生指导下进行，并且需要明确相应的注意事项，如避免熬夜、避免过度劳累，以及避免饮酒、吃辛辣刺激性食物等，还需避免盲目服用药物。除此之外，在进行乳腺癌临床试验前，需要明确是否有高血压、糖尿病、心脏病等可能影响试验结果的疾病，如果有，需要提前告知医生。