乳腺癌这些临床试验你了解吗？

　　随着新药临床试验在我们生活中的普及，大众对其接受程度也越来越高，相信觅健的老朋友们对临床试验也并不陌生，但是以防大家对于内容有了些许淡忘，同时也让一些加入觅健的新朋友们更好的了解临床试验，今天招募君又来画重点啦~

　　“什么？临床试验？是不是当小白鼠？”“这个临床试验会不会危害我的身体？”

　　为确定新的治疗方法的有效性和安全性，在健康人或病人身上进行的试验性研究。而我们的觅友们更多的可以关注专门为肿瘤患者开展的肿瘤临床试验，也就是主要是与肿瘤相关的临床研究，受试者多为肿瘤患者。

　　所有的的临床实验都必须以保护受试者的利益为前提条件，每位受试者都会签署并获得知情同意书，在临床试验整个过程的任何时候，都有权利选择无条件退出研究。

　　临床试验在进入人体实验前，已经获得与人体基因相似的动物体内的安全性数据，并且开展人体临床实验前需要经过伦理委员会的审批，这其中就包括一些非医学专业人员，例如律师等，他们代表受试者的观点和利益。临床试验是相对安全的，但不能完全避免毒副作用的发生。

　　最直接的原因就是，一款新药的上市在前期大量的研究试验之后，虽然在细胞和动物水平上进行了实验，确认在细胞和动物水平上的有效性和安全性乳腺癌临床试验，但是人体和细胞动物还是存在差异，所以每款新药上市前都必须在人体上开展相应临床研究，以获得药理、不良反应、有效期和生存期的数据。只有通过临床试验的药物具备良好的疗效和安全性才有可能保证患者用药的安全。

　　众所周知我们多数的肿瘤药价格昂贵，给大多数病人家庭带来了相当大的经济负担。对于这部分肿瘤病人，药物临床试验会是一个治疗的优先选择。

　　并且药物临床试验一旦成功，他们将会是第一批收益者。参加药物临床实验可以让患者接受最前沿的医疗手段，带来生的希望，同时参与试验免去的各类医疗费用也能减轻大量家庭经济负担，并且有机会接触到该疾病领域的知名专家，获得更多的医疗服务和关注。

　　当然参加临床试验也会有相应的风险，有些药物可能疗效并不好，甚至可能出现其他严重的副作用甚至危及生命；参加临床试验还需要花费比平常普通看病更多的时间和精力，比如经常去试验点，接受更多的治疗，在医院停留的时间长，有时需要联合用药。

　　首先我们需要知道的是临床试验并非公益，不是所有的人都可以入组。为保证试验的安全性，制定了相应的“入选排除标准”，只有符合的人员才能参加。这些标准会基于一些因素，包括年龄、性别、疾病状态、既往病史及其他治疗用药等。入选标准对于一项研究非常重要，既能保证研究达到预先设定的目的，也能保证选择合适的受试者，从而保证受试者的安全。在此，招募君也为大家汇总了乳腺癌相关临床试验项目，符合临床项目报名标准的患者可以踊跃的报名，我们将为大家提供最适合的临床项目。

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