再次出手ADC领域！百时美施贵宝18亿买下这款潜在的FIC药物

　　再次出手ADC领域！百时美施贵宝18亿买下这款潜在的FIC药物2023年11月7日，Orum Therapeutics与百时美施贵宝（BMS）达成协议，BMS将向Orum 支付1亿美元的预付款（总交易总价值约达1.8亿美元），引进一款

　　ORM-6151是一款CD33 单抗偶联 GSPT1 降解剂。不过，传统的ADC药物设计思路是将靶向抗体与抗肿瘤毒素连接，从而定位并杀伤肿瘤，而ORM-6151则是通过Orum 的 GSPT1 技术平台，采用双精度靶向蛋白降解 (TPD²)的方式构建靶向蛋白降解剂，通过E3泛素连接酶选择性地降解癌细胞内的靶蛋白，在将其与抗体连接后，精准靶向癌细胞，破坏GSPT1蛋白以达到杀伤肿瘤的效果。

　　目前，美国FDA已授权ORM-6151开展治疗急性髓系白血病和高危骨髓增生异常综合征的1期临床试验。

　　这已经不是BMS今年的第一笔ADC药物收购案，早在今年4月，BMS便与Tubulis达成协议，支付超10亿美元的里程碑金额以及一定比例的销售分成，以获得Tubulis的P5偶联ADC技术平台，BMS将全权负责由该技术平台产生的ADC候选产品的开发、制造和商业化。之后，BMS还在研发日宣布了将基于现有的CELMoD分子胶，与ADC技术相结合，开发一种名为“抗体偶联分子胶”的全新药物，将主要用于提高血液学和实体肿瘤的治疗效果和安全性。

　　因此，此次BMS与这家较早进入该研发领域的公司展开合作并不意外，ORM-6151对于BMS来说更像是一个样品，BMS很可能将基于ORM-6151来进一步探究抗体偶联分子胶的设计和ADC领域的布局。

　　除了BMS外，默沙东吉利德阿斯利康等多家大药企也在今年就ADC药物及相关开发技术达成多项合作协议，辉瑞更是以430亿美元的天价收购了ADC领域的明星公司Seagen，ADC为什么又重新火了起来呢？

　　一直以来，ADC药物最大的问题就是生物毒性，但经过20余年的技术迭代，已经出现了更多的新靶点、新连接点技术等，大大降低了ADC药物的安全性问题，为新的ADC药物的开发提供了更多可能。

　　不过，相较于ADC联合疗法的探索，以ADC技术开发新偶联药物的进程显然更慢白血病临床试验，目前还在早期萌芽阶段，鲜有进入大范围临床试验阶段的药物，这对各大药企来说，即是机遇也是挑战。究竟谁能乘风破浪脱颖而出，谁又会沉入海底，我们不妨先静观其变。