临床试验招募“合肥造”白血病靶向药完成I期临床试验_白血病

　　日前，由中科院合肥物质科学研究院健康与医学技术研究所刘青松药学团队自主研发的针对急性髓系白血病（AML）1.1类创新靶向药物HYML-122，顺利完成I期临床试验，并举行临床II期试验启动仪式，即将进入临床II期试验阶段。

　　在4月19日召开的创新靶向药HYML-122Ⅰ期临床总结会暨Ⅱ期启动会上，来自全国数十家三甲医院的专家对Ⅰ期试验结果和Ⅱ期试验方案进行了论证。根据专家研判，临床试验招募“合肥造”白血病靶向药完成I期临床试验_白血病临床试验Ⅰ期临床试验结果展示出HYML-122在急性髓系白血病人中良好的耐受性和药代动力学特征，试验数据支持项目进入临床II期试验。

　　急性髓系白血病是成年人中最常见的一种白血病，也是目前四大白血病中五年生存率最低的一种，临床上急需安患者招募全有效的靶向药物。HYML-122是刘青松药学团队研发的一种新型结构的、具有自主知识产权的高选择性高活性FLT3激酶小分子抑制剂，临床前数据表现出了良好的抗肿瘤活性和安全窗口。HYML-122于2018年6月获得国家药监局临床试验批件，2019年1月正式开启临床I期试验，白血病临床试验2020年12月底完成I期试验。该产品如能成功上市，将极大地解决国内该靶点AML患者的临床需求。