淋巴瘤临床试验
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群康临床试验招募【2022世界淋巴瘤宣传日】临床试验适合所有淋巴瘤患者吗—招募”
群康临床试验招募【2022世界淋巴瘤宣传日】临床试验适合所有淋巴瘤患者吗—淋巴瘤临床试验临床试验招募每年9月15日是“世界淋巴瘤宣传日”...
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群康临床试验招募临床试验招募百济神州百悦泽 （泽布替尼）获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见支持其用于治疗边缘区淋巴瘤成人患者2022年9月21日”
临床实验人用药品委员会（CHMP）推荐批准百悦泽 用于复发或难治性边缘区淋巴瘤的治疗 如果获批，百悦泽 将成为欧洲首个且唯一用于边缘区淋巴瘤治疗的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂 北京时间2022年9月19日，百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球性生物科技公司，专注于开发创新、可负担的抗肿瘤药物，旨在为全球患者改善治疗效果，提高药物可及性...
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百济神州：百悦泽 (泽布替尼)获欧洲药品管理局人用药品委员会积极临床试验招募意见支持其用于治疗边缘区淋巴瘤成人患者2022年9月21日”
慢性病百济神州(06160)发布公告，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已发布其推荐百悦泽 (泽布替尼)获得上市许可的积极意见，建议批准百悦泽 用于治疗既往接受过至少一种抗CD20疗法的边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者...
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群康临床试验招募临床试验招募8月淋巴瘤汇总”
群康临床试验招募临床试验招募8月淋巴瘤临床试验汇总肿瘤CD30 CAR-T：入组要求：既往接受过至少两线治疗的系统性化疗方案失败或缓解后复发，无乙肝、无中枢、排除原发性皮肤ALCL...
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复星医药(600196SH)：子公司药品FCN-338片用于复发或难治性B细胞淋巴瘤获批临床试验—临床试验招募淋巴瘤”
格隆汇10月20日丨复星医药(600196,股吧)(600196.SH)公布，近日，公司控股子公司重庆复创医药研究有限公司(“复创医药”)收到国家药品监督管理局关于同意其研制的FCN-338片(规格：10mg、25mg、100mg)(“该新药”)用于复发或难治性B细胞淋巴瘤开展临床试验的批准...
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临床试验招募淋巴瘤临床试验PC002获药监局许可开展高级别B细胞淋巴瘤的II期”
临床招募淋巴瘤临床试验PC-002是科赛睿生物公司的核心产品，是针对MYC基因变异肿瘤的first-in-class小分子药物...
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临床试验招募复宏汉霖(02696HK)：HLX53用于治疗晚期实体瘤或淋巴瘤的临床试验申请获国家药监局批准淋巴瘤”
复宏汉霖(02696.HK)发布公告，近日，该公司自主研发的抗TIGIT的Fc 融合蛋白HLX53(HLX53)用于治疗晚期实体瘤或淋巴瘤的1期临床试验申请获国家药品监督管理局(NMPA)批准...
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群康临床试验招募临床试验招募淋巴瘤Nat Med：2期表明CAR-T细胞疗法axi-cel有效治疗高危大B细胞淋巴瘤”
群康临床试验招募临床试验招募淋巴瘤临床试验Nat Med：2期临床试验表明CAR-T细胞疗法axi-cel有效治疗高危大B细胞淋巴瘤在接受axi-cel治疗的40名患者中，89%出现客观缓解，78%出现完全反应...
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淋巴瘤临床试验复宏汉霖(02696HK)：抗TIGIT的Fc融合蛋白HLX53用于治疗晚期实体瘤或淋巴瘤的临床试验申请获批招募”
淋巴瘤临床试验格隆汇6月30日丨复宏汉霖(02696.HK)宣布，近日，公司自主研发的抗TIGIT的Fc融合蛋白HLX53(HLX53)用于治疗晚期实体瘤或淋巴瘤的1期临床试验申请获国家药品监督管理局(NMPA)批准...
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群康临床试验招募临床试验招募淋巴瘤上海医药(601607SH)：重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液获批启动Ⅰ期”
格隆汇9月2日丨上海医药601607)(601607.SH)公布，淋巴瘤临床试验近日，上海医药集团股份有限公司全资子公司上海交联药物研发有限公司(简称“上海交联药物”)开发的“重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液”(以下简称“该项目”)收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期启动Ⅰ期临床试验...
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临床试验招募复星医药AH股齐拉升 用于实体瘤及淋巴瘤治疗的HLX26获批开展临床试验，淋巴瘤”
格隆汇4月16日丨复星医药(600196,股吧)AH股盘初快速拉升，均涨超3%...
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群康临床试验招募淋巴瘤临床试验海特生物董秘回复：CPT既往已针对淋巴瘤、胃癌、结肠癌开展过二期研究三期临招募适应症为复发或难治的多发性骨髓瘤。、胃癌、结肠癌既往结果支持CP”
海特生物(300683)05月13日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题...
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非霍奇金淋巴瘤新靶向药临床试验申请获批！7款临床试验招募上市PD-1PD-L1靶向药汇总—淋巴瘤”
非霍奇金淋巴瘤新靶向药临床试验申请获批！7款临床试验招募上市PD-1PD-L1靶向药汇总—淋巴瘤临床试验原标题：非霍奇金淋巴瘤新靶向药临床试验申请获批！7款上市PD-1/PD-L1靶向药汇总 2022年3月10日，德琪医药对外宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准ATG-101用于治疗晚期或转移性实体瘤及B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的I期临床试验（PROBE-CN）申请...
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群康临床试验招募临床试验招募非霍奇金淋巴瘤靶向药申请获批！9种最新上市淋巴瘤靶向药汇总？”
群康临床试验招募临床试验招募非霍奇金淋巴瘤靶向药临床试验申请获批！9种最新上市淋巴瘤靶向药汇总？淋巴瘤临床试验原标题：非霍奇金淋巴瘤靶向药临床试验申请获批！9种最新上市淋巴瘤靶向药汇总 德琪医药于3月10日宣布，淋巴瘤临床试验中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准ATG-101用于治疗晚期或转移性实体瘤及B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的I期临床试验（PROBE-CN）申请...
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临床试验招募复宏汉霖(02696HK)：HLX26联合汉斯状®用于治疗晚期转移性实体瘤或淋巴瘤的临床试验申请获国家药品监督管理局批准2022年7月28日淋巴瘤”
格隆汇4月28日丨复宏汉霖公告，近日，公司自主研发的HLX26(重组抗LAG-3人源化单克隆抗体注射液)(HLX26)联合汉斯状®(斯鲁利单抗注射液)(汉斯状)用于治疗晚期╱转移性实体瘤或淋巴瘤的1期临床试验申请获国家药品监督管理局批准...
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淋巴瘤临床试验Blood封面报道 I 临床试验招募生物标志物驱动的T 细胞淋巴瘤2期”
淋巴瘤临床试验Blood封面报道 I 临床试验招募生物标志物驱动的T 细胞淋巴瘤2期临床试验原标题：Blood封面报道 I 生物标志物驱动的T 细胞淋巴瘤2期临床试验 ❖ 鲁索替尼在临床上对各种 T 细胞淋巴瘤亚型有效，尤其是 T-LGL； ❖ 鲁索替尼活性在具有 JAK/STAT 突变或活性信号传导的 PTCL 中富集...
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群康临床试验招募B细胞非霍奇金淋巴瘤临床试验一期结果 CA招募R-T疗法达到100%总缓解率—”
今日，CaribouBiosciences基于公司宣布CRISPR即用型基因编辑改造CAR-T疗法CB-010，复发/难治性治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤患者一期临床试验取得积极结果...
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群康临床试验招募微芯生物：西达本胺联合R-CHOP治疗初治、MYCBCL2双表达弥漫临床试验招募大B细胞淋巴瘤的入组即将完成淋巴瘤”
淋巴瘤临床试验同花顺300033）金融研究中心7月8日讯，有投资者向微芯生物提问， 公司在2021年报交流会上预计西达本胺联合R-CHOP治疗初治、MYC/BCL2双表达弥漫大B细胞淋巴瘤入组于2022年Q2完成，现在2022年二季度已过，请问目前入组是否按计划完成了？ 公司回答表示，尊敬的投资者，您好！西达本胺联合R-CHOP治疗初治、MYC/BCL2双表达弥漫大B细胞淋巴瘤的临床试验入组即将完成，若有相关进展公司会及时公布...
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临床试验招募亘喜生物宣布其双靶点FasTCAR-T细胞疗法GC012F治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的首次人体临床试验完成首批患者给药淋巴瘤”
临床试验招募亘喜生物宣布其双靶点FasTCAR-T细胞疗法GC012F治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的首次人体临床试验完成首批患者给药淋巴瘤临床试验基于FasTCAR平台、实现次日生产完毕的BCMA/CD19双靶点CAR-T候选产品拓展全新适应症 中国苏州和加利福尼亚州帕罗奥图2022年2月17日 /美通社/ -- 亘喜生物科技集团（纳斯达克股票代码：GRCL；简称“亘喜生物”或“公司”）一家致力于开发高效、经济的细胞疗法用于癌症治疗的全球临床阶段生物制药公司，今日宣布全新开展了一项评估公司核心候选产品B...
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临床试验招募淋巴瘤临床试验用于复发或难治性B细胞淋巴瘤新药FCN-338片获批开展”
格隆汇10月20日丨复星医药(600196,股吧公告，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“本公司”)控股子公司重庆复创医药研究有限公司(以下简称“复创医药”)收到国家药品监督管理局关于同意其研制的FCN-338片(规格：10mg、25mg、100mg)(以下简称“该新药”)用于复发或难治性B细胞淋巴瘤开展临床试验的批准...
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群康临床试验招募临床试验招募治疗淋巴瘤新药获准淋巴瘤”
中国网财经7月19日讯 今日，上海医药发布公告称，其全资子公司交联药物与张江生物联合开发的注射用重组人鼠嵌合抗 CD30单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂获得国家药监局颁发的药物临床试验批件...
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群康临床试验招募临床试验招募海特生物：CPT既往已针对淋巴瘤、胃癌、结肠癌开展过二期研究三期适应症为复发或难治的多发性骨髓瘤淋巴瘤”
同花顺300033）金融研究中心7月19日讯，有投资者向海特生物300683）提问，群康临床试验招募临床试验招募海特生物：CPT既往已针对淋巴瘤、胃癌、结肠癌开展过二期临床研究三期临床试验适应症为复发或难治的多发性骨髓瘤淋巴瘤临床试验 公司的CPT抗瘤靶向药目前以多发性骨瘤为主，后期能否进一步支持淋巴瘤、胃癌等适应症上？ 公司回答表示，感谢您对公司的关注...
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群康临床试验招募临床试验招募复星医药(600196SH)：用于实体瘤及淋巴瘤治疗的HLX26获批开展-淋巴瘤”
群康临床试验招募临床试验招募复星医药(600196SH)：用于实体瘤及淋巴瘤治疗的HLX26获批开展临床试验-淋巴瘤临床试验格隆汇 4 月 15日丨复星医药(600196,股吧)(600196.SH)公布，淋巴瘤临床试验近日，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(“复宏汉霖”)及其控股子公司上海复宏汉霖生物制药有限公司(“汉霖制药”)收到国家药品监督管理局关于同意其研制的重组抗LAG-3人源化单克隆抗体注射液(即HLX26；“该新药”)用于实体瘤及淋巴瘤治疗开展临床试验的批准...
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群康临床试验招募临床试验招募淋巴瘤西达本胺针对弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）完成III期入组”
临床招募微芯生物宣布，西达本胺针对弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)关键性III期临床试验(DEB研究)自2020年5月21日完成首例受试者入组后，历时26个月，于2022年7月18日完成了方案规定的全部受试者随机入组，成为全球第一个以MYC/BCL2双表达DLBCL(DEL)为适应症完成入组的III期注册临床研究...
