淋巴瘤临床试验
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港股异动 和黄医药(00013)再涨超6% 他泽司他中国桥接研究已完成患者入组”
智通财经APP获悉，和黄医药(00013)再涨超6%，截至发稿，涨6.09%，报27港元，成交额7277.81万港元...
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B细胞非霍奇金淋巴瘤临床试验一期结果 CAR-T疗法达到100%总缓解率”
今日，CaribouBiosciences基于公司宣布CRISPR即用型基因编辑改造CAR-T疗法CB-010，复发/难治性治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤患者一期临床试验取得积极结果...
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治疗淋巴瘤新药获准临床试验”
中国网财经7月19日讯 今日，上海医药发布公告称，其全资子公司交联药物与张江生物联合开发的注射用重组人鼠嵌合抗 CD30单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂获得国家药监局颁发的药物临床试验批件...
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嘉和生物-B(06998HK)GB261 III期临床试验于中国启动”
嘉和生物-B(06998HK)GB261 III期临床试验于中国启动淋巴瘤临床试验格隆汇9月8日丨嘉和生物-B(06998.HK)宣布，GB261(CD20/CD3双特异性抗体)的I/II期临床试验已完成中国首例患者给药淋巴瘤临床试验...
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群康临床试验招募淋巴瘤临床试验昌发展生态企业华夏英泰HXYT招募-001完成I期启动及首例入组”
2022年12月5日，华夏英泰公布，公司自主研发的双靶点CD19/CD20 STAR-T候选产品 本项I期临床研究由北京大学肿瘤医院宋玉琴副院长领衔和谢彦主任主持，主要研究目的是评价HXYT-001细胞注射液治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的安全性、耐受性，并确定II期推荐剂量（RP2D）；次要研究目的是评价HXYT-001细胞注射液治疗复发/难治B-NHL的初步疗效，评价HXYT-001的药代动力学（PK）/药效动力学（PD）特征以及免疫原性...
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临床试验招募淋巴瘤临床试验现货型CAR-T迎来首个2期来自Allogene公司”
2022 年 10 月 7 日，现货型 CAR-T 疗法开发公司 宣布其现货型 CD19 CAR-T 疗法开始 2 期临床试验，这也是世界首个进入 2 期临床试验的现货型 CAR-T 疗法...
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淋巴瘤临床试验君实生物：BTLA单抗tifcemalimab淋巴瘤一期临床更新数据在AS试验招募H年会上公布”
目前初步研究结果显示，tifcemalimab在所有评估剂量中均具有良好的耐受性，tifcemalimab联合特瑞普利单抗在复发或难治性淋巴瘤患者中的临床活性值得进一步评估，联合剂量扩展部分的试验仍在进行中...
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和剂药临床试验招募业将在ASH年会上展示CPI-818 IIb 期临床试验最新数据2023年2月12日淋巴瘤”
和剂药临床试验招募业将在ASH年会上展示CPI-818 IIb 期临床试验最新数据2023年2月12日淋巴瘤临床试验复发/难治性T 细胞淋巴瘤患者的结果表明 CPI-818 的抗肿瘤活性，同时它对 T 细胞分化的影响表明其在 Th2 和Th17介导的自身免疫性疾病和过敏性疾病中的治疗潜力 电话会议和网络直播将于北京时间2022年12月13日 早晨5点30分举行（美国东部时间 2022年12月12日 下午4点30分） 中国嘉兴和美国加利福尼亚州伯林格姆2022年12月12日 /美通社/ -- 和剂药...
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群康临床试验招募临床试验招募淋巴瘤直击业绩会 迪哲医药(688192SH)：舒沃替尼注册顺利推进中？正在积极寻求海外合作”
智通财经APP获悉，12月1日淋巴瘤临床试验，迪哲医药(688192.SH)在业绩说明会上表示，舒沃替尼的注册临床试验正在顺利推进中，试药员其中中国注册临床已经达到主要临床终点，全球注册临床积极推进中...
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群康临床试验招募临床试验招募和剂药业宣布一项全球的最新结果—淋巴瘤”
群康临床试验招募临床试验招募和剂药业宣布一项全球临床试验的最新结果—淋巴瘤临床试验(医药健闻2022年12月12日讯)和剂药业宣布该公司与Corvus Pharmaceuticals共同研发的全球first in class创新药 ITK 抑制剂 CPI-818 的 I/Ib 期全球临床试验的最新结果，证明它在 T 细胞淋巴瘤 (TCL) 患者中的抗肿瘤活性及其在Th2和Th17介导的自身免疫性和过敏性疾病中的治疗潜力...
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群康临床试验招募淋巴瘤临床试验淋巴瘤患者信息招募分享”
多家医院正在开展一项“Sepantronium Bromide治疗复发性/难治性c-Myc重排高级别B细胞淋巴瘤（HGBCL）患者的Ⅱ期、多中心、开放性、剂量范围探索研究（临试药招募床试验批件号：2022LP00392）”...
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群康临床试验招募嘉和生物-B(06998HK)GB261 III期临床试验于中国启动？淋巴瘤招募”
群康临床试验招募嘉和生物-B(06998HK)GB261 III期临床试验于中国启动？淋巴瘤临床临床试验招募试验格隆汇9月8日丨嘉和生物宣布，GB261(CD20/CD3双特异性抗体)的I/II期临床试验已完成中国首例患者给药...
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群康临床试验招募临床试验招募复星医药(600196SH)：HLX26联合汉斯状®用于治疗晚期转移性实体瘤或淋巴瘤获批开展 I 期淋巴瘤”
群康临床试验招募临床试验招募复星医药(600196SH)：HLX26联合汉斯状®用于治疗晚期转移性实体瘤或淋巴瘤获批开展 I 期临床试验淋巴瘤临床试验（原标题：复星医药(600196.SH)：HLX26联合汉斯状®用于治疗晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤获批开展 I 期临床试验） 智通财经APP讯，复星医药(600196.SH)发布公告，近日，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(简称“复宏汉霖”)收到国家药监局关于同意其自主研发的重组抗LAG-3人源化单克隆抗体注射液(简称“HLX26”)联合...
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群康临床试验招募上海医药(02607)：治疗淋巴瘤的新药临床试验申请获国招募家药监局受理，淋巴瘤”
群康临床试验招募上海医药(02607)：治疗淋巴瘤的新药临床试验申请获国临床试验招募家药监局受理，淋巴瘤临床试验原标题：上海医药(02607)：治疗淋巴瘤的新药临床试验申请获国家药监局受理 智通财经APP讯，上海医药(02607)发布公告，其全资子公司上海交联药物研发有限公司与上海复旦张江生物医药股份有限公司共同开发的注射用重组抗CD30人鼠嵌合单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂临床试验申请获得国家药监局受理...
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群康临床试验招募临床试验招募盘点 11月最新淋巴瘤”
截止2018年11月8日，淋巴瘤领域共有1730项新药临床试验研究，临床早期研究占主导地位——处于1期的有845项试验，处于2期的有697项试验，处于3期的有188项试验（注：有些药物可能同时进行多个试验）...
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群康临床试验招募临床试验招募淋巴瘤淋巴瘤治疗新药井喷如何真正满足患者需求”
群康临床试验招募临床试验招募淋巴瘤临床试验淋巴瘤治疗新药井喷如何真正满足患者需求记者朱萍 实习生 林昀肖 北京报道 在淋巴瘤之家论坛有一位叫“独狼”的病友，在2019年初，他因为早期治疗不规范导致短期复发后，发出了结外NK/T细胞型淋巴瘤（鼻型）复发弃治，迎接人生谢幕的帖子...
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群康临床试验招募淋巴瘤临床试验复星医药：HLX60用于实体瘤和淋巴瘤的治疗开展获批招募”
试药员扫描或点击关注中金在线宣布，收到国家相关部门关于同意其自主研发的HLX60(即重组抗GARP人源化单克隆抗体注射液，以下简称“该新药”)用于实体瘤和淋巴瘤的治疗开展临床试验的批准...
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群康临床试验招募淋巴癌有救了？美国批准基因疗法 临床试验完全缓解率达到51%淋巴瘤招募”
群康临床试验招募淋巴癌有救了？美国批准基因疗法 临床试验完全缓解率达到51%淋巴瘤临床试验临床试验招募【淋巴癌有救了?美国批准基因疗法 临床试验完全缓解率达到51%】美国食品和药物管理局声明说，已批准美国风筝制药公司的一种基因疗法，用于治疗对至少2种治疗方案无响应或治疗后复发的特定类型成人大B细胞淋巴瘤患者...
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群康临床试验招募临床试验招募癌症“疫苗”有望用于淋巴瘤患者的人体！淋巴瘤”
本周一发表在《自然医学》（Nature Medicine）杂志上的一项研究显示，在一项针对淋巴瘤患者的小规模临床试验中，患者招募一种实验性癌症“疫苗”展示出了惊人的效果...
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宣布将公布来佐利单抗与利妥昔单抗联合治疗非霍奇金淋巴瘤的临床试验数据2022年11月13日临床试验招募”
宣布将公布来佐利单抗与利妥昔单抗联合治疗非霍奇金淋巴瘤的临床试验数据2022年11月13日临床试验招募智通财经APP获悉，天境生物近日宣布，将在2021年12月11日至14日举行的第63届美国血液学会年会(ASH 2021)期间，淋巴瘤临床试验公布其自主研发的、差异化的CD47抗体来佐利单抗(lemzoparlimab，也称为TJC4)与利妥昔单抗(Rituxan ?)联合治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的美国临床研究的初步安全性和积极疗效数据...
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淋巴瘤临床试验科学岛团队研发的2临床试验招募个1类抗肿瘤新药获批”
淋巴瘤临床试验科学岛团队研发的2临床试验招募个1类抗肿瘤新药获批临床试验患者招募根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的全球最新癌症负担数据显示，作为世界上人口最多的国家，中国约占全球新发癌症病例的23%，癌症死亡病例的30%...
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临床试验招募淋巴瘤临床试验复星医药：用于实体瘤及淋巴瘤治疗的HLX26获批开展”
，近日，遗传病公司控股子公司复宏汉霖及其控股子公司汉霖制药收到国家药品监督管理局关于同意其研制的抗LAG-3人源化单克隆抗体注射液用于实体瘤及淋巴瘤治疗开展临床试验的批准...
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群康临床试验招募临床试验招募淋巴瘤研发投入7370万 复星医药拟用于实体瘤和淋巴瘤新药获批”
讯（记者王卡拉）10月17日，复星医药600196）发布公告，控股子公司上海复宏汉霖收到国家药监局关于同意其自主研发的HLX60（即重组抗GARP人源化单克隆抗体注射液）用于实体瘤和淋巴瘤的治疗开展临床试验的批准...
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群康临床试验招募复宏汉霖自主研发的HLX60用于实体瘤和淋巴临床试验招募瘤治疗的申请获国药监批准？淋巴瘤”
复宏汉霖(02696)公布，近日，该公司自主研发的HLX60(重组抗GARP人源化单克隆抗体注射液)(HLX60)用于实体瘤和淋巴瘤治疗的临床试验申请获国家药品监督管理局批准...
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div data=datasource：2022091957b2414f25874c9b81717c6cca6a037f type=con临床试验招募tent22年9月23日”
科技日报记者在2022年全国大众创业万众创新活动周合肥主会场采访时了解到，淋巴瘤临床试验随着我国深入实施创新驱动发展战略，被称为“国之重器”的大科学装置正加速催生应用成果...
