淋巴瘤临床试验
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6次化疗后复发干细胞移植失败CAR-T疗法最终战胜恶性肿瘤！”
今年39岁的艾米莉·杜姆勒（Emily Dumler）非常高兴成为3个孩子的全职母亲，直到诊断出一种侵略性及致命性较强的恶性肿瘤——非霍奇金淋巴瘤6次化疗后复发干细胞移植失败CAR-T疗法最终战胜恶性肿瘤！，她才感受到生命受到前所未有的威胁...
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套细胞淋巴瘤治疗数据全球最佳！艾贝司他+伊布替尼在美完成临床1期”
原标题：套细胞淋巴瘤治疗数据全球最佳！艾贝司他+伊布替尼在美完成临床1期 致力于抗肿瘤新药开发的中美跨国制药公司徐诺药业宣布：与杨森公司合作的治疗套细胞淋巴瘤的美国1期临床顺利完成，展示了全球最佳的完全缓解率...
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朱军：持续深入淋巴瘤临床研究 为世界贡献更多中国力量--健康·生活--人民网”
为践行健康中国行动，推进科研成果临床转化，助力癌症防控工作，作为2023年人民好医生系列活动重点工作，第三届（2023）“人民好医生·金山茶花计划”总结会6月10日在北京举办...
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治疗大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者的新靶向药Epcoritamab实验数据公布”
在本研究中，epcoritamab在既往接受过至少2线抗淋巴瘤治疗，包括既往接受过嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗的患者中表现出持续缓解的疗效...
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山穷水尽疑无路 柳暗花明又一村各大癌种临床试验汇总”
淋巴瘤临床试验1.靶点：ALK（+）；药物名称：丁二酸复瑞替尼胶囊；项目名称：丁二酸复瑞替尼治疗晚期ALK阳性肺癌患者；试验分期：I期（入组要求：间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性；晚期恶性实体瘤患者）；II期（入组要求：间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性；局部晚期和/或转移性IIIB期和IV期非小细胞肺癌） 2.靶点：EGFR（+），ALK（+）；药物名称：重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液（SCT510）；项目名称：评估SCT510治疗非小细胞悲哀的有效性和安全性；试验分期：III期；入组要求：不可切...
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世界淋巴瘤日：中国淋巴瘤领域创新药的“魔法子弹””
世界淋巴瘤日：中国淋巴瘤领域创新药的“魔法子弹”淋巴瘤是一种起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，除了指甲和头发丝之外，淋巴瘤可以长在人体的任何部位...
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Mirati Therapeutics11月10日成交额为203亿美元 在当日美股中排第307名”
*如果公司上市时间少于52周，则52周涨跌幅为上市至今涨跌幅（同样适用于上市时间少于1个月或少于5个交易日的情况） Mirati Therapeutics,Inc.于2013年4月29日根据特拉华州法律注册成立，是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发针对性的肿瘤产品管道...
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已实现超越五年生存期CAR-T临床试验首位入组淋巴瘤患者在上海这样说”
已实现超越五年生存期CAR-T临床试验首位入组淋巴瘤患者在上海这样说原标题：已实现超越五年生存期，CAR-T临床试验首位入组淋巴瘤患者在上海这样说 “我是第一个吃螃蟹的人，我很想让更多病友认识CAR-T...
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海特生物：CPT既往已针对淋巴瘤、胃癌、结肠癌开展过二期临床研究三期临床试验适应症为复发或难治的多发性骨髓瘤”
同花顺300033）金融研究中心11月7日讯，有投资者向海特生物300683）提问， 尊敬的董秘，您好！贵司CPT抗癌药物其他适应证症临床正在做吗？具体到了什么阶段？ 公司回答表示，您好，感谢您对公司的关注...
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西达本胺被乳腺癌指南降级 微芯生物：因未纳入医保影响可及性”
西达本胺被乳腺癌指南降级 微芯生物：因未纳入医保影响可及性新京报讯（记者王卡拉）11月13日，微芯生物在投资者关系活动记录表中，就西达本胺被《中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌诊疗指南2023版》降级做出回应，称主要系西达本胺的乳腺癌适应症尚未纳入医保，影响患者的可及性所致...
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诺诚健华宣布奥布替尼治疗原发免疫性血小板减少症的III期注册临床试验完成首例患者给药”
北京2023年10月27日/美通社/ --生物医药高科技公司诺诚健华（上交所代码：688428；港交所代码：09969）今天宣布，公司研发的BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）抑制剂奥布替尼治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的III期注册临床试验在中国完成首例患者给药...
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恒瑞医药EZH2抑制剂启动3期临床！已实现超7亿美元海外授权”
近日，中国药物临床试验登记与信息公示平台官网公示，恒瑞医药启动一项3期临床试验，以评价SHR2554对照西达本胺治疗T细胞淋巴瘤患者的有效性和安全性...
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康健园 滤泡性淋巴瘤专病门诊为全病程管理护航”
康健园 滤泡性淋巴瘤专病门诊为全病程管理护航近日，本市首个滤泡性淋巴瘤专病门诊在上海交通大学医学院附属瑞金医院正式开诊...
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朱军：一生只做一件事 潜心攻克淋巴瘤”
朱军教授是淋巴瘤诊疗领域著名专家，在全国最早开展淋巴瘤的专科化诊疗，他带领的北京大学肿瘤医院淋巴瘤科已成为我国最好的淋巴瘤诊治中心和淋巴瘤自体造血干细胞移植中心...
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速递 二线治疗这类淋巴瘤Kite公司CAR-T细胞疗法2期临床试验达主要终点”
速递 二线治疗这类淋巴瘤Kite公司CAR-T细胞疗法2期临床试验达主要终点近日，吉利德科学（Gilead Sciences）旗下Kite公司开发的CAR-T细胞疗法Yescarta（axicabtagene ciloleuce）的一项2期临床试验获得了积极结果，详细结果已发表在Nature Medicine杂志上...
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癌症“疫苗”淋巴瘤临床试验初步显效 专家：更大规模研究有必要”
癌症“疫苗”淋巴瘤临床试验初步显效 专家：更大规模研究有必要本周一，发表在《自然医学》杂志上的一项研究显示，在一项针对淋巴瘤患者的小规模临床试验中，一种实验性癌症“疫苗”展示出了惊人的效果，这种直接注射到单个肿瘤中的新型癌症“疫苗”可以触发免疫系统攻击全身的癌细胞...
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必贝特医药First-in-Class新药双利司他NDA获受理”
必贝特医药First-in-Class新药双利司他NDA获受理2023年10月8日，广州必贝特医药股份有限公司自主研发的一类新药双利司他（BEBT-908）的新药上市申请（NDA）已获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式受理，用于既往接受过至少两种系统治疗的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）成人患者的治疗...
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优于伊布替尼！百济神州公布百悦泽临床试验进展”
10月12日，泽布替尼发布公告称自主研发产品BTK抑制剂百悦泽®（泽布替尼胶囊）在全球3期ALPINE试验的一项终期分析中，经独立评审委员会（IRC）及研究者评估，百悦泽®对比亿珂®（伊布替尼），取得无进展生存期（PFS）的优效性结果...
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恒瑞医药(600276SH)：靶向CD79b的抗体药物偶联物(ADC)注射用SHR-A1912临床试验获批”
智通财经APP讯，恒瑞医药600276)(600276.SH)发布公告，近日，公司子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发关于注射用SHR-A1912的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验...
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药明巨诺-B(02126)：倍诺达？用于二线治疗大B细胞淋巴瘤的关键性临床试验申请获批”
智通财经APP讯，药明巨诺-B(02126)发布公告，其靶向CD19的自体嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞免疫治疗产品倍诺达 (瑞基奥仑赛注射液)用于二线治疗大B细胞淋巴瘤(LBCL)的关键性临床试验申请已获得中国国家药品监督管理局的默示许可...
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盘点 11月最新淋巴瘤临床试验”
截止2018年11月8日，淋巴瘤领域共有1730项新药临床试验研究，临床早期研究占主导地位——处于1期的有845项试验，处于2期的有697项试验，处于3期的有188项试验（注：有些药物可能同时进行多个试验）...
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中国首批接受CAR-T治疗的淋巴瘤患者已健康生活五年了”
中国首批接受CAR-T治疗的淋巴瘤患者已健康生活五年了（人民日报健康客户端记者 尹薇 孔天骄）“我是2017年确诊弥漫大B细胞淋巴瘤的，患癌这几年，先后经历12次化疗仍未控制病情，当时真是绝望了...
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重磅进步：突破性免疫疗法试验为晚期淋巴瘤患者带来显著效果”
由希望之城 Alex Herrera 医学博士领导的一项临床试验显示,接受检查点抑制剂和化疗联合治疗的 III 期和 IV 期霍奇金淋巴瘤患者 1 年无进展生存率效果“显著”...
