B细胞非霍奇金淋巴瘤临床试验一期结果 CAR-T疗法达到100%总缓解率

　　今日，CaribouBiosciences基于公司宣布CRISPR即用型基因编辑改造CAR-T疗法CB-010，复发/难治性治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤患者一期临床试验取得积极结果。在5名初始剂量患者中，总缓解率为100%，完全缓解率为80%。新闻稿指出，CB-010同一异体首次获得100%的总缓解率CAR-T疗法，也是第一次携带PD-1同一异体的临床期CAR-T疗法。

　　CaribouBiosciences诺奖得主，CRISPR领域先驱JenniferDoudna博士联合创建致力于利用CRISPR基因编辑技术，开发变革性疗法。公司专注CAR-T疗法CB-010使用基因编辑技术生成，除了表达靶向CD19嵌合抗原受体（CAR），还利用基因编辑敲除了免疫检查点蛋白PD-1旨在提高抗肿瘤活性的持久性。

　　截至2022年2月23日，6名患者已接受CB-0105名患者在28天内完成了剂量限制性毒性评估。100%（n=5）80%的患者完全缓解，1名患者部分缓解。所有4名在28天内完全缓解的患者在3个月内仍在缓解。最长缓解持续6个月。

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