临床招募微芯生物宣布，西达本胺针对弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)关键性III期临床试验(DEB研究)自2020年5月21日完成首例受试者入组后，历时26个月，于2022年7月18日完成了方案规定的全部受试者随机入组，成为全球第一个以MYC/BCL2双表达DLBCL(DEL)为适应症完成入组的III期注册临床研究。
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迄今为止，共7家主力机构，持仓量总计4622.43万股，淋巴瘤临床试验占流通A股18.26%
近期的平均成本为24.85元，股价在成本下方运行。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况良好，多数机构认为该股长期投资价值一般。
限售解禁：解禁8964万股(预计值)，占总股本比例21.83%，股份类型：首发原股东限售股份。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)
限售解禁：解禁6799万股(预计值)，占总股本比例16.55%，股份类型：首发原股东限售股份。群康临床试验招募临床试验招募淋巴瘤临床试验西达本胺针对弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）完成III期临床试验入组(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)
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