群康临床试验招募临床试验招募胰腺癌胰腺癌转移发现新机制新药正在进行

　　群康临床试验招募临床试验招募胰腺癌临床试验胰腺癌转移发现新机制新药临床试验正在进行胰腺癌细胞以其高转移率而臭名昭著。即使胰腺癌在早期被发现，肿瘤细胞也已经在全身循环，五年存活率将直线%。

　　好消息是，桑福德·伯纳姆·普雷比斯(Sanford Burnham Prebys)医学探索研究所的研究团队已证明，通过抑制一种名为“Slug”的可调节细胞运动的蛋白质，可抑制胰腺癌转移。这项发表在《实验医学杂志》上的研究还揭示了两个可与Slug相互作用并有望阻止胰腺癌扩散的药物靶标。

　　NCI指定癌症中心副教授Cosimo Commisso博士说：“研究表明，我们也许能创造出一种治疗方法，从一开始就阻止胰腺癌细胞的逃离，从而减少转移，帮助更多患者对抗这种致命的癌症。”

　　像所有癌细胞一样，胰腺癌细胞迅速生长并很快耗尽其周围环境中的营养。为满足能量需求，肿瘤细胞会想方设法寻找那些正常细胞不用的“旁门左道”代谢途径。

　　Commisso博士致力于研究胰腺癌细胞对营养缺乏的反应，尤其关注谷氨酰胺这个最常被耗尽的营养素。他们试图寻找能在不损害健康细胞的情况下阻止癌细胞生长的疗法。

　　在这项研究中，胰腺癌小鼠模型证明，在谷氨酰胺缺乏的情况下，一种名为Slug的蛋白质通过激活上皮-间充质转化(EMT，细胞从紧密排列的组织中释放出来)过程来驱动癌症转移。抑制“Slug”降低了癌细胞的扩散能力，这通过肺转移瘤数量和尺寸的减少得到了证明。科学家们还证实，Slug含量较高的患者肿瘤样本预后通常不良。因此，阻断Slug蛋白质可能有用。

　　研究者指出，胰腺癌临床试验谷氨酰胺缺乏确实通过Slug激活了EMT，使胰腺癌细胞得以逃逸并寻找营养丰富的土壤。除胰腺癌转移外，临床招募这些发现还可能适用于其他快速消耗谷氨酰胺的肿瘤，如肺癌和结肠癌。胰腺癌临床试验

　　现在，研究人员已确定了Slug在驱动转移性胰腺癌中的重要作用。他们计划扩大研究范围，以确定Slug在整个胰腺癌中的作用，包括对侵袭性和生存率的影响。

　　由于Slug固有的生物学特性，其药物开发难度很大，因此科学家正继续寻找与Slug相互作用并可能被药物靶向的蛋白质。该研究确定了两个有希望的靶点：ERK和eIF2 alpha。目前，ERK抑制剂针对胰腺癌和其他癌症的临床试验正在进行中；还有一种eIF2抑制剂已完成动物试验，正计划启动临床研究。