群康临床试验招募临床试验招募亚虹医药自主研发的APL-1401新药申请获FDA批准

　　亚虹医药(688176.SH)发布公告，近日，公司自主研发的APL-1401新药临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(“FDA”)批准，用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎(“UC”)。

　　据悉，APL-1401是公司自主研发的一种全新机制治疗溃疡性结肠炎(UC)的口服创新药物。目前UC尚无治愈方法。APL-1401是一种多巴胺β-羟化酶(DBH)抑制剂，能够提高多巴胺(DA)并降低去甲肾上腺素(NE)浓度，使肠道免疫稳态恢复正常。APL-1401的开发有望给UC患者提供新的治疗手段。

　　就公告所示，该研究是一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评价APL-1401的安全性、耐受性新药临床、药代动力学和初步有效性的Ib期随机、双盲研究。APL-1401临床试验申请获FDA批准后，患者招募公司将积极推动该项临床试验，并尽快向中国国家药品监督管理局(NMPA)递交临床研究申请。

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　　近期的平均成本为12.45元。该股资金方面受到市场关注，多方势头较强。该公司运营状况不佳，暂时未获得多数机构的显著认同，长期投资价值一般群康临床试验招募临床试验招募亚虹医药自主研发的APL-1401新药临床试验申请获FDA批准。

　　限售解禁：解禁601.9万股(预计值)，占总股本比例1.06%，股份类型：首发原股东限售股份。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)

　　限售解禁：解禁1.271亿股(预计值)，占总股本比例22.30%，股份类型：首发原股东限售股份。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)

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