新药临床多靶点靶向新药！不限癌种！多市肿临床试验招募瘤医院参与研发

　　今天介绍的是主要治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究。该试验属于单臂/分组试验，没有对照组，进组后用药是

　　多靶点靶向药YP01001为VEGFR1/2/3、FGFR1/2/3/4和RET为主的多激酶抑制剂，对VEGR的抑制活性与仑伐替尼相当，对FGFR的抑制活性比仑伐替尼高6-8倍，比RET高13倍。

　　肺癌、乳腺癌（包括三阴性乳腺癌）、神经内分泌瘤、唾液腺癌、软组织肉瘤、黑色素瘤、胸腺癌、肾癌；

　　消化道肿瘤：胃癌（包括胃腺癌）、胃食管结合部腺癌、食管癌（食管鳞癌）、肝癌（包括肝细胞癌）、胆道癌（胆管癌（肝外胆管癌/肝内胆管癌）/胆囊癌）、大肠癌（结肠癌/直肠癌）、阑尾腺癌、肛管癌、胰腺癌；

　　头颈癌：口腔癌、耳鼻咽喉恶性肿瘤（咽喉癌（鼻咽癌、口咽癌、喉咽癌）、鼻窦癌、新药临床甲状腺癌；

　　生殖系统恶性肿瘤：卵巢癌（包括卵巢上皮癌）、新药临床多靶点靶向新药！不限癌种！多市肿临床试验招募瘤医院参与研发宫颈癌、外阴癌、子宫内膜癌、子宫肉瘤、阴道癌、前列腺癌、阴茎癌、睾丸癌

　　肿瘤

　　7 对于既往接受过一种长期VEGF/FGFR抑制剂、或不多于两种（包含两种）短期VEGF/FGFR抑制剂治疗的患者，入组本研究前需停用VEGF/FGFR抑制剂治疗至少4周或满足5倍半衰期（以时间长的为准）；

　　9 具有生育能力的男性和育龄期女性必须同意从签署知情同意书开始直至研究药物末次给药后180天期间采取可靠的避孕措施

　　入组后涉及到的所有检查及治疗均为免费，对于家庭负担比较重的癌症患者家庭来说也是多了一个治疗机会