海思科创新药HSK31858片新增适应症的临床试验申请获受理

　　1月31日晚间，海思科002653）发布公告称，公司子公司西藏海思科制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，公司创新药HSK31858片新增适应症拟用于治疗慢性阻塞性肺疾病的临床试验申请获国家药品监督管理局受理。

　　慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺，COPD)是一种危害极为严重的慢性呼吸道疾病，近年发病率和死亡率均逐年增高，已成为与高血压和糖尿病“等量齐观”的慢性重大疾病，造成重大的经济和社会负担。

　　公告显示，HSK31858是由海思科自主研发的一种口服、强效和高选择性的二肽基肽酶1小分子抑制剂。该药物的开发预计可明显改善COPD患者的生存状态，有望为我国众多呼吸道疾病患者提供一种全新机制的优效治疗药物。据悉，HSK31858已于2022年2月获得“支气管扩张症(包括非囊性纤维化支气管扩张症和囊性纤维化支气管扩张症)及急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征引起的下呼吸道疾病”适应症的临床试验通知书，又于2024年1月提交了支气管哮喘适应症IND申请，正在审评中。

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　　已有29家主力机构披露2023-12-31报告期持股数据，持仓量总计3954.09万股，占流通A股7.65%

　　近期的平均成本为20.35元。空头行情中慢性疾病临床试验，并且有加速下跌的趋势。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资慢性疾病临床试验。该公司运营状况良好，多数机构认为该股长期投资价值一般。

　　限售解禁：解禁108万股(预计值)，占总股本比例0.10%，股份类型：股权激励限售股份。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)

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