智通财经APP获悉，11月28日，赛诺菲(SNY.US)和再生元(Regeneron)联合宣布，重磅IL-4/IL-13抑制剂Dupixent在治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的第二项3期临床试验中达到主要终点赛诺菲(SNYUS)Dupixent3期临床试验达到主要终点 显著降低慢阻肺恶化，显著降低中重度COPD患者的疾病恶化。基于这一结果，两家公司计划在年底之前向美国FDA递交补充生物制品许可申请(sBLA)。据悉，Dupixent有望成为治疗这一严重疾病的首款获批生物制品。
资料显示，Dupixent是一种完全人源化的单克隆抗体，可抑制白细胞介素-4和白细胞介素-13通路的信号传导。此前慢性疾病临床试验，度普利尤单抗已被FDA批准治疗包括特应性皮炎、哮喘慢性疾病临床试验、慢性鼻窦炎伴鼻息肉病(CRSwNP)、结节性痒疹和嗜酸性食管炎(EoE)等疾病。
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