转给有需要的人

　　近年来，随着各大医疗机构对临床试验完善和推广，越来越多的患者把临床试验作为治疗方案之一。不少癌症患者将临床试验视作治疗的希望，但也有人因对临床试验存在误解，与机会失之交臂。

　　其实对于患者来说，参加临床试验是一个获得最新疗法的机会，甚至可能成为新的转机。

　　比如，癌症患者可以获得目前较为前沿的治疗方案，并可以免费用药；对于目前“无药可用”的患者来说，新药可能会改变他的病情；还有那些罹患目前尚无法根治的慢性病患者，比如糖尿病、类风湿、银屑病等，需要长期服药，病情却无法得到改善，反而副作用缠身，新药或许可以扭转这一现状。

　　为了让更多的癌症及慢病患者免费用到最新药物，募海棠为广大病友提供免费入组临床试验的渠道，根据目前疾病情况帮助大家匹配合适的临床试验。

　　小编将十大癌症+五大慢病的最新临床试验进行汇总，便于大家根据目前的情况选择申请合适的临床试验（点击文末“了解更多”即可）

　　III期肺癌患者大多数没有手术机会，更多的是需要放疗联合化疗，只有20%的患者能够得到治愈。对于不能手术的局部晚期肺癌患者，如果化疗后实现应答，再使用PD-L1进行维持巩固治疗，可以降低疾病进展或死亡风险，甚至可以给原本没有手术治疗机会的患者提供可能的手术机会。

　　项目名称：CS1001作为放化疗后巩固治疗在III期NSCLC患者中的III期研究

　　适合对象：在含铂类同步化放疗后未发生疾病进展的局部晚期、不可切除的Ⅲ期非小细胞肺癌

　　与传统化疗相比，PD-1抑制剂为主的免疫治疗，通过激活人体自身对肿瘤的免疫能力，识别和杀灭肿瘤。目前国家药监局批准纳武利尤单抗（O药）用于非小细胞肺癌的二线治疗以及帕博利珠单抗（K药）单药或联合化疗用于非小细胞肺癌一线或安慰剂联合化疗治疗鳞状非小细胞肺癌

　　普那布林是从天然海藻中发现的抗癌活性物质，是我国自主研发的1.1类创新化学药。在对有过往治疗史的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗中，多西他赛和普那布林联合用药与多西他赛单独给药相比，总生存（11.3个月 VS 6.7个月和无进展生存（3.7个月 VS 2.9个月）均有优势，且持续缓解时间提高将近一年（12.7个月VS 1个月）。

　　项目名称：评估Sitravatinib与替雷利珠单抗联合用药安全性和初步抗肿瘤活性研究

　　项目名称：评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于肺癌患者Ⅲ期研究

　　c-MET被认为是EGFR突变和ALK突变之后，非小细胞肺癌又一个重要的驱动基因，主要包括MET 14外显子跳变、MET扩增和MET蛋白过度表达3种类型。MET 14外显子跳变在非小细胞肺癌中的总发生率为3%-6%，在肺腺癌中的发生率为3%-4%，在肺肉瘤样癌中的发生率达 22%。

　　虽然原发性 MET扩增发生率低，但是在接受第一代和第二代EGFR靶向药治疗后出现进展的非小细胞肺癌患者MET扩增发生率较高。最新研究表明，奥希替尼耐药的患者中 MET 扩增的发生率甚至更高，表明 MET 扩增是奥希替尼用药后发生的一种耐药机制。

　　Niraparib，也称为ZL-2306，是目前在研的一种强效而具有高度选择性的PARP抑制剂，临床前研究发现，在铂类敏感小细胞肺癌的小鼠模型中，该药物可以有效的延长铂类药物疗效，并抑制肿瘤复发。

　　HER-2阳性乳腺癌HER-2阳性约占所有乳腺癌病例的20%~25%。随着抗HER-2乳腺癌靶向药的问世，赫赛汀（通用名曲妥珠单抗）成为了抗HER-2乳腺癌临床的金标准，近20年来，HER-2阳性乳腺癌的治疗取得了重大进展。

　　HER2-、HR+约占所有乳腺癌病例的65%~67%。近年来HER2-、HR+乳腺癌在治疗领域也取得了巨大的进展，其中最大的无疑是CDK4/6抑制剂联合内分泌疗法治疗HER2-、HR+乳腺癌中的应用。国内已上市的CDK4/6抑制剂爱博新联合内分泌治疗，为乳腺癌患者提供新的选择，并显著延长了晚期乳腺癌患者10个月的中位无进展生存期。

　　三阴乳腺癌的特征是缺乏雌激素受体、孕激素受体和HER-2，约占所有乳腺癌的15~20%。三阴性乳腺癌患者不能从内分泌治疗或曲妥珠单抗治疗中获益，也无获批的靶向治疗可以选择。BACA1/2是乳腺癌易感基因。在遗传性BRCA突变的女性中，高达72%的人在80岁之前会患乳腺癌。而临床研究表明，PARP抑制剂单药治疗用于BACA1/2突变的肿瘤患者，表现出持久的抗肿瘤活性，且安全性良好。

　　项目名称：BGB-290治疗携带BRCA突变的转移性HER2阴性乳腺癌患者的2期研究

　　项目名称：信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于肝细胞癌的II/III期研究

　　研究表明，在肝胆肿瘤中存在FGFR基因高表达，而大约30%的肝癌患者因FGFR19- FGFR4信号通路异常而导致癌症。BLU-554是一种FGFR4强效、选择性小分子抑制剂，治疗FGF19- FGFR4信号通路异常导致的肝细胞癌。2015年FDA授予BLU-554孤儿药认证。

　　项目名称：BLU-554联合CS1001治疗肝细胞癌患者的Ib/II期临床研究

　　项目名称：对比BGB-A317+化疗与安慰剂+化疗作为胃癌一线治疗安全性和有效性

　　子宫内膜癌，早期主要以手术为主，预后良好。而对于复发或转移的患者，化疗、放疗等治疗方式疗效有效，因此迫切需要新的治疗方法出现。美国、澳大利亚和加拿大的药品监督机构在同一时间加速批准了帕博利珠单抗联合仑伐替尼用于治疗伴有微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR），且经系统治疗后疾病进展不适合手术或放疗的子宫内膜癌患者。

　　由于转移率高、治疗难度大、临床预后差，黑色素瘤常被称为癌中之王。自2011年以来，免疫检查点抑制剂（PD-1或PD-L1）彻底改变黑色素治疗的格局，显著改善了无进展生存期和总生存期，且安全性良好，因此，确立为不可切除的和转移性和黑色素瘤患者标准治疗。但只有约20%·40%的患者可对PD-1产生初始应答，目前对一线治疗后出现进展的黑素瘤的治疗是一大挑战。

　　项目名称：评估Sitravatinib与替雷利珠单抗联合用药安全性和初步抗肿瘤活性研究

　　项目名称：JWCAR029治疗复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的I/II期开放研究

　　PD-1/PD-L1抗体和CTLA-4抗体药物治疗已经取得了多种恶性肿瘤的适应证，是近年来肿瘤免疫治疗的热点。此外，CTLA-4抗体靶向药物也研发得较为成熟，成为临床研究中首个与PD-1抗体联合使用的免疫靶向药物，靶向两种途径可能具有相加或协同活性，联合疗法可产生优异的抗肿瘤活性， 纳武利尤单抗和抗CTLA-4药物伊匹木单抗的联合用药已被批准用于治疗不可切除或转移性黑素瘤。

　　SGLT-2抑制剂在全球范围内多项临床研究均表明转给有需要的人，SGLT-2抑制剂降糖疗效确切，单独使用及与二甲双胍联合使用均不增加低血糖发生风险，并具有减轻体重、降低血压等效果；当饮食运动无法达到血糖控制或二甲双胍不能耐受时，SGLT-2抑制剂可以单独使用，或与其他口服降糖药及胰岛素联合使用，应用于2型糖尿病治疗。目前 SGLT-2抑制剂已被证实具有心血管和肾脏获益。

　　胰岛素治疗是控制高血糖的重要手段。1型糖尿病患者需依赖胰岛素维持生命，也必须使用胰岛素来控制高血糖。2型糖尿病患者虽不需要胰岛素来维持生命，但当口服降糖药效果不佳或存在口服药使用禁忌时，仍需使用胰岛素，以控制血糖，并减少糖尿病并发症的发生危险。在某些时候，尤其是病程较长时，胰岛素治疗可能是最主要的、甚至是必须的控制血糖措施。

　　Tirzepatide是一款多肽类药物，具有胃抑制多肽（GIP）受体和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体双重激动剂的功能。今年的美国糖尿病协会（ADA）第79届科学会议上公布了该药的多项临床研究结果，增强了该药降低2型糖尿病患者血糖（A1C）和体重的潜力。在日本2型糖尿病患者中治疗的Ⅰ期临床研究的结果显示慢性疾病临床试验，该药在亚洲的日本人群中的降糖疗效和安全性与在欧美人群中观察到的一致。

　　多项研究证实，甲氨蝶呤联合生物制剂治疗可更快地降低类风湿患者的疾病活动度，改善患者功能和生活质量，显著缓解关节破坏进展。目前用于治疗类风湿的生物制剂主要包括：肿瘤坏死因子拮抗剂（TNF-αi），如依那西普、英夫利昔单抗、阿达木单抗、戈利木单抗等；IL-6受体拮抗剂，如托珠单抗；IL-1受体拮抗剂,如阿那白滞素；B细胞抑制剂，如利妥昔单抗；T细胞抑制剂，如阿巴西普。

　　项目名称：LZM008治疗中到重度活动性类风湿关节炎患者的III期临床试验

　　研究发现，肿瘤坏死因子-α（TNF-α）在强直性脊柱炎的发病机制及炎症过程中起着重要的作用。近15年来由于生物制剂尤其是TNF-α拮抗剂的临床广泛应用慢性疾病临床试验，使类风湿关节炎 和强直性脊柱炎的治疗发生了革命性的变化。

　　项目名称：SCB-808治疗放射性学阳性中轴型脊柱关节炎的III期临床试验

　　S06593 是一种由培哚普利精氨酸/吲达帕胺/氨氯地平组成的固定剂量复方制剂，被开发用于高血压患者的治疗。这三种成分药物属于三种不同的降压药物类别，均是临床广泛使用的降压药物。这三种成分药物作为单药或固定剂量复方制剂（如培哚普利/吲达帕胺和培哚普利/氨氯地平）已经上市多年，并且经常被医师自由联合使用（当需要使用三种降压药物时）。这三种药物的降压效果可持续 24 小时，均可实现每日给药一次。治疗的第一个月即可观察到血压的改变，没有快速抗药反应，并且停止治疗后也没有反跳效应。慢性疾病临床试验