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三生国健:公司重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液获得药物临床试验批准通知书

  三生国健公告,公司重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-611)收到国家药品监督管理局核准签发的中度至重度慢性阻塞性肺疾病临床试验《药物临床试验批准通知书》,目前SSGJ-611在中国中重度特应性皮炎受试者中开展的一项II期临床研究已达到主要终点,在慢性鼻窦炎伴鼻息肉受试者中开展的一项II期临床研究正在招募中慢性疾病临床试验,并将于近期开展慢性阻塞性肺疾病适应症的II期临床试验慢性疾病临床试验

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  已有42家主力机构披露2023-06-30报告期持股数据,持仓量总计2845.39万股,占流通A股30.68%

  近期的平均成本为21.16元。该股资金方面呈流出状态,投资者请谨慎投资。该公司运营状况良好,多数机构认为该股长期投资价值较高。

  限售解禁:解禁5.24亿股(预计值)三生国健:公司重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液获得药物临床试验批准通知书,占总股本比例84.96%,股份类型:首发原股东限售股份。(本次数据根据公告推理而来,实际情况以上市公司公告为准)

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