阿斯利康(AZN.US)宣布，欧盟已经批准了该公司用于成人全身性重症肌无力的Ultomiris疗法。Ultomiris已被作为抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人重症肌无力(gMG)成人患者标准治疗的补充方案。
此次批准是基于人用医药产品委员会的积极意见，慢性疾病临床试验慢性疾病临床试验并基于CHAMPION-MG III期临床试验的结果。
据悉，全身性重症肌无力是一种衰弱的、慢性的、自身免疫性神经肌肉疾病，导致肌肉功能丧失和严重虚弱。
Ultomiri患者招募s于2022年4月在美国获得批准，2022年8月在日本获得批准，用于某些患有广泛性重症肌无力的成年人。
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