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ESMO OPEN：COVID-19背景下肿瘤学临床试验的新操作方法和地理差异2022年9月21日临床试验招募”
大流行对不同地区和国家的癌症患者治疗和肿瘤临床试验产生了各种影响（图1）...
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群康临床试验招募临床试验招募肿瘤癌症恶性肿瘤的症状(为什么说肠癌是幸运癌)”
老陈和我同事多年，儿子是当地最大医院的大夫，研究生毕业，事业有成...
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群康临床试验招募慢性疾病临床试验鲁抗医药：TRN-157雾化吸入剂获批开展慢性阻塞性肺疾病(招募COPD)”
群康临床试验招募慢性疾病临床试验鲁抗医药：TRN-157雾化吸入剂获批开展慢性阻塞性肺疾病(临床试验招募COPD)临床试验鲁抗医药600789）(600789.SH)发布公告，该公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的TRN-157雾化吸入剂的《药物临床试验批准通知书》...
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临床试验招募干细胞移植在治疗慢性肾病中的国内外临床研究应用2022/9/21慢性疾病试验”
，其基本功能是生成尿液，排出体内多余水分与代谢产物及毒素...
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临床试验招募慢性疾病临床试验以慢性肾脏病为例剖析各方如何探索慢病管理？”
从全国来看，慢病管理的防治体系推行力度在城市间呈现差别，总体覆盖城市较少，推行的广度还不够...
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康乃德生物医药成功完成临床试验招募CBP-174的 I期单次给药剂量递增试验慢性疾病临床”
–研究结果表明，开发用于治疗与过敏性和炎症性皮肤疾病(包括特应性皮炎)相关瘙痒症的CBP-174具有良好的安全性和耐受性 – 康乃德生物医药(纳斯达克股票代码：CNTB)(简称康乃德或公司)，是一家拥有临床阶段产品、全球化布局的生物医药公司，通过自主研发的T细胞功能调节平台开发创新疗法，从而改善慢性炎症性疾病患者的生活品质...
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群康临床试验招募复旦张江(688505SH)临床试验招募：FZJ-003凝胶治疗特应性皮炎Ⅰ期申请获受理—慢性疾病”
智通财经APP讯，复旦张江(688505.SH)公告，公司于近日收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发的《受理通知书》，FZJ-003凝胶即外用JAK1选择性抑制剂(规格：1%、2%)(“该药物”)用于治疗特应性皮炎(Atopic Dermatitis,“AD”)的药物Ⅰ期临床试验申请获得受理...
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群康临床试验招募Mayo Clinic研究型医院人才培训计划第七讲！CAR-T疗法和临床试验招募肿瘤网络基础建设2022/9/17肿瘤癌症”
Mayo Clinic研究型医院人才培训计划第七讲！CAR-T疗法和肿瘤临床试验网络基础建设 Mayo Clinic研究型医院人才培训计划第七讲！CAR-T疗法和肿瘤临床试验网络基础建设 2021年9月11日，由妙佑医疗国际（Mayo Clinic）、君佑医疗科创研究院联合主办的研究型医院人才培训计划在北京、上海、广州、武汉、成都五地进行了第七次授课...
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临床试验招募凯因科技：目前KW-001培集成干扰素α-2注射液治疗低复制期慢性HBV感染已进入Ⅲ期临床试验慢性疾病”
慢性疾病临床试验同花顺300033）金融研究中心7月8日讯，有投资者向凯因科技提问， 从股票上市表现来看，公司的努力并没有得到市场认可...
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群康临床试验招募临床试验招募复旦张江：FZJ-003凝胶治疗特应性皮炎Ⅰ期申请获受理_慢性疾病”
复旦张江(688505.SH)公告，公司于近日收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发的《受理通知书》，FZJ-003凝胶即外用JAK1选择性抑制剂(规格：1%、2%)(“该药物”)用于治疗特应性皮炎(Atopic Dermatitis,“AD”)的药物Ⅰ期临床试验申请获得受理...
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慢性疾病临床试验招募临床试验央视：新冠肺炎有可能转成慢性疾病与人长期共存”
2月19日晚播出的《新闻1+1》中，白岩松连线中国工程院副院长、呼吸与危重症医学专家王辰...
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临床试验招募“早发现、早治疗”！普陀首发心血管慢病管理新模式！慢性疾病临床试验”
临床试验招募“早发现、早治疗”！普陀首发心血管慢病管理新模式！慢性疾病临床试验心血管疾病是全球面临的重大公共卫生问题，发病率逐年快速增加...
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群康临床试验招募慢性疾病临床试验复旦张江：外用 JAK1 选择性招募抑制剂用于治疗特应性皮炎获得药物申请受理通知书”
群康临床试验招募慢性疾病临床试验复旦张江：外用 JAK1 选择性临床试验招募抑制剂用于治疗特应性皮炎获得药物临床试验申请受理通知书临床招募慢性疾病临床试验复旦张江(01349)公布，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，FZJ-003凝胶即外用JAK1选择性抑制剂(规格：1%、2%)用于治疗特应性皮炎(Atopic Dermatitis,“AD”)的药物I期临床试验申请获得受理...
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群康临床试验招募荃信临床试验招募生物创新型单抗QX008N获得美国FDA许可慢性疾病”
慢性疾病临床试验近日，江苏荃信生物医药股份有限公司自主研发的创新型单抗QX008N获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验许可，慢性疾病临床试验适应症为重度哮喘（Severe Asthma）...
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临床试验招募《全网独播——中国慢病管理大会邀您线上观会2022年9月3日”
癌症2022年第十二届中国慢病管理大会于8月26日在北京亚洲大酒店召开，为期3天...
