群康临床试验招募临床试验招募皮肤癌临床试验速递丨默沙东Keytruda再度扩展适应症治疗第二常见皮肤癌近日，安进多发性骨髓瘤药物注射用卡非佐米的上市申请在NMPA的状态变更为“在审批”，预计不日将正式获批。（新浪医药新闻）
7月7日，武田公司宣布，其肺癌领域一类创新药物mobocertinib新药申请正式获得中国国家药品监督管理局药品审评中心受理，并获准纳入优先审评审批程序，拟用于治疗携带表皮生长因子受体20号外显子插入突变的非小细胞肺癌成人患者。
7月6日，默沙东宣布，美国FDA已批准其抗PD-1抗体疗法Keytruda扩大适应症，单药治疗手术或放疗无法治愈的局部晚期皮肤鳞状细胞癌患者。
【胃癌/胃食管结合部癌】CD47抗体组合疗法治疗胃癌达到72%客观缓解率
日前，ALX Oncology公司宣布，其靶向CD47免疫检查点蛋白的在研抗体疗法ALX148，与抗HER2抗体曲妥珠单抗和化疗联用，在治疗HER2阳性胃癌或胃食管结合部癌的临床试验中获得积极结果。组合疗法达到72%的客观缓解率。（药明康德）
【实体瘤】和黄医药在中国启动新型ERK抑制剂HMPL-295的I期临床试验
和黄医药宣布已启动一项HMPL-295的I期临床试验，旨在评估HMPL-295的安全性、皮肤癌临床试患者招募验耐受性、药代动力学和初步疗效特征，并确定晚期恶性实体瘤患者中的最大耐受剂量以及II期临床研究推荐剂量。（美通社）
【胃癌/胃食管交界处癌】恒瑞医药：甲磺酸阿帕替尼片获药物临床试验批准通知书
6日，恒瑞医药发公告称，近日收到NMPA核准签发关于甲磺酸阿帕替尼片的《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于胃癌或胃食管交界处癌治疗的临床试验。（企业公告）
6日，思路迪医药宣布，旗下思路迪药业的3D229注射液已获得CDE批准，加入全球国际多中心3期临床试验。本次临床研究旨在评估3D229联合紫杉醇治疗铂类耐药性复发性卵巢癌的有效性与安全性。（医药观澜）
【胃癌/胃食管结合部癌】康方生物PD-1/CTLA-4双抗获批Ib/ II期临床
5日，康方生物宣布已获得NMPA批准开展其自主研发的Cadonilimab及VEGFR -2单克隆抗体联合或不联合化疗二线治疗晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的开放性、多中心的Ib/ II期临床研究。（新浪医药新闻）
胰腺癌是最致命的恶性肿瘤之一，约20%的胰腺癌患者适合手术，而即便接受术后辅助化疗，仍有约50%的患者会出现局部复发。《柳叶刀-肿瘤学》最新发表一篇论文，在一项2期试验中，对于术后局部复发的胰腺癌患者，立体定向放疗联合帕博利珠单抗和曲美替尼有望延长生存期。（医学新视点）
近日，一篇发表在国际杂志上的研究报告中，来自丹麦癌症协会研究中心等机构的科学家们通过研究表示，为了在危及生命的伤害中存活下来，癌细胞会使用一种特殊的技术，即吃掉癌细胞周围部分膜结构来在损伤中存活下来。（生物谷）皮肤癌临床试验
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