前列腺临床试验
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前列腺增生患者临床试验信息分享”
目前正在开展一项“评价前列腺提拉系统用于治疗良性前列腺增生引起的下尿路梗阻的安全性及有效性—前瞻性、多中心、平行对照、随机分组的优效性临床研究（方案编号：MIPO-YTHD）”...
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瞄准百万患者群体远大医药核药诊断前列腺癌产品国内研发获新进展”
根据公告，TLX591-CDx是一款全球创新、基于放射性核素-小分子偶联技术的靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA)的诊断型放射性药物前列腺临床试验，适用于转移性前列腺癌及复发性前列腺癌的诊断...
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海创药业PROTAC药物临床试验获FDA批准 另一前列腺癌新药国内已递交上市申请”
◎1月31日，海创药业自愿披露公告，公司自主研发的PROTAC药物HP518用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的临床试验申请正式获得FDA批准...
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海创药业：PROTAC药物HP518用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的临床试验获美国FDA受理”
，近日，公司收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的书面回复，公司自主研发的PROTAC药物HP518用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的临床试验申请获得正式受理...
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海思科(002653SZ)创新药HSK38008口服制剂获准开展治疗前列腺癌临床试验”
智通财经APP讯，海思科(002653)(002653.SZ)公告海思科(002653SZ)创新药HSK38008口服制剂获准开展治疗前列腺癌临床试验，公司近日获得国家药品监督管理局药品审评中心下发的《药物临床试验批准通知书》前列腺临床试验，HSK38008口服制剂获同意开展用于治疗“前列腺癌”的临床试验...
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海创药业最新公告：HC-1119用于转移性去势抵抗性前列腺癌国内III期临床试验获进展”
海创药业公告，近日公司自主研发的德恩鲁胺（HC-1119）用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的治疗的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验完成了预设的期中分析，独立数据监查委员会对结果审核后判定试验达到预设的主要研究终点...
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ELAHERE三期临床试验达到主要终点将于年内提交MAA和sBLA”
5月4日，华东医药（000963.SZ）发布公告，公司美国合作方ImmunoGen对外宣布用于治疗卵巢癌的全球首创（first-in-class）ADC药物ELAHERE 在Ⅲ期临床MIRASOL试验中获得了积极的关键数据（top-line data），于FRα阳性铂类药卵巢癌患者中证明了总体生存获益...
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前列腺癌创新核素治疗： 复旦附属肿瘤医院完成首例PRLT临床试验给药”
前列腺临床试验原标题：前列腺癌创新核素治疗： 复旦附属肿瘤医院完成首例PRLT临床试验给药 今天，复旦大学附属肿瘤医院完成首例PRLT临床试验患者给药，为前列腺癌治疗再添“利器”...
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治疗前列腺癌药物在中国推进III期临床试验”
治疗前列腺癌药物在中国推进III期临床试验驱动中国2020年9月28日消息，近日开拓药业表示，其研发的抗前列腺癌症药物普克鲁胺近期正在中国进行III期临床试验前列腺临床试验，评估抗性前列腺癌患者的疗效及安全性...
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东方财富：前列腺癌治疗市场存在大量临床未满足需求 国内二代AR抑制剂迭代空间大”
智通财经APP获悉，东方财富证券发布研究报告称，我国前列腺癌发病率上升，晚期占比高，患者生存情况逐渐改善，但5年生存率显著低于发达国家前列腺临床试验...
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21CC肿瘤情报（第50期）：正大天晴曲妥珠单抗生物类似药获批上市；勃林格殷格翰小细胞肺癌新药临床试验在华获批”
21CC(cancercare)，我们关注与癌症相关的一切！21世纪新健康研究院创新资讯栏目——21CC肿瘤情报，梳理一周肿瘤资讯，全面聚焦癌症防治，早发现早诊断早治疗，与君健康同行...
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恩施州中心医院参与一泌尿系医疗器械研发试验”
恩施州中心医院参与一泌尿系医疗器械研发试验恩施晚报讯（全媒体记者曾宪宇）5月24日，由中山大学孙逸仙纪念医院负责实施研究的前列腺尿道支架临床试验项目启动会在州民族医院（州中心医院中医部）举行...
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“复旦肿瘤”今早完成首例PRLT临床试验患者前列腺癌核素治疗“三管齐下””
“复旦肿瘤”今早完成首例PRLT临床试验患者前列腺癌核素治疗“三管齐下”7月27日上午，复旦大学附属肿瘤医院圆满完成了首例PRLT临床试验患者给药，这将为前列腺癌治疗再添一把“利器”...
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绿叶制药前列腺癌新药获中国临床试验批件”
近日，绿叶制药（在研产品注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球（LY01005）获得中国食品药品监督管理局（CFDA）批准，进行治疗前列腺癌的临床试验前列腺临床试验...
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东诚药业：关于全资子公司引进前列腺癌显像诊断核药产品的公告”
东诚药业：关于全资子公司引进前列腺癌显像诊断核药产品的公告本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载前列腺临床试验、误导性陈述或重大遗漏...
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《晚期前列腺癌临床试验终点技术指导原则》发布”
国家药监局药审中心关于发布《晚期前列腺癌临床试验终点技术指导原则》的通告（2023年第14号） 为指导我国前列腺癌领域抗肿瘤药物的临床研发，提供可参考的技术标准前列腺临床试验，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《晚期前列腺癌临床试验终点技术指导原则》（见附件）...
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复旦肿瘤交叉融合再添“利器”：完成首例PRLT临床试验精准靶向前列腺癌”
癌症治疗“利器”：复旦大学附属肿瘤医院近日通过跨学科交叉融合，完成首例PRLT临床试验患者给药，为难治性前列腺癌患者带来更多治疗机会...
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瞄准前列腺癌“复旦肿瘤”为患者治疗再添“利器””
新华网上海7月28日电（龚雯、刘畅）27日上午，复旦大学附属肿瘤医院完成了首例PRLT（前列腺特异性膜抗原受体放射性核素疗法）临床试验患者给药，这将为前列腺癌治疗再添一把“利器”...
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mRNA技术不止用于对抗病毒”
北京时间10月2日，瑞典卡罗琳医学院宣布，将2023年诺贝尔生理学或医学奖授予德国制药公司拜恩泰科的卡塔琳考里科（Katalin Karik）和美国宾夕法尼亚大学的德鲁韦斯曼（Drew Weissman），以表彰他们在核苷碱基修饰方面的发现...
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上海专家率先完成PRLT临床试验患者给药 前列腺癌核素治疗“三管齐下””
上海专家率先完成PRLT临床试验患者给药 前列腺癌核素治疗“三管齐下”前列腺临床试验中新网上海新闻7月27日电(刘畅 陈静)27日，复旦大学附属肿瘤医院率先圆满完成了PRLT临床试验患者给药，这将为前列腺癌治疗再添一把“利器”...
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前列腺临床试验因患者招募困难强生暂停一项前列腺癌I期临床试验招募”
前列腺临床试验因患者招募困难强生暂停一项前列腺癌I期临床试验临床试验招募患者招募10月 31日，ESSA Pharma宣布，强生/杨森制药将停止与其主要候选药物EPI-7386开展的一 项I期组合疗法临床研究，主要原因是患者招募存在挑战前列腺临床试验...
