前列腺临床试验
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东诚药业：子公司177Lu-LNC1003注射液获药物临床试验批准”
，公司控股子公司蓝纳成收到国家药监局核准签发的关于177Lu-LNC1003注射液的药物临床试验批准通知书前列腺临床试验，将于近期开展前列腺癌的临床试验...
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东诚药业：控股子公司获得药物临床试验批准通知书”
【东诚药业：控股子公司获得药物临床试验批准通知书】东诚药业公告，公司控股子公司蓝纳成收到国家药监局核准签发的关于177Lu-LNC1003注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验...
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全省首例！不开刀、不化疗输药就能精准打击前列腺癌细胞！”
治疗晚期前列腺癌有了新手段！10月17日，河南省肿瘤医院核医学科联合泌尿外科团队，完成全省首例晚期前列腺癌患者的177Lu（镥）-PSMA-617靶向治疗...
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海创药业前列腺癌创新药获批临床试验”
前列腺临床试验新京报讯（记者王卡拉）11月2日晚间，海创药业发布公告，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的HP518片临床试验申请已获国家药监局批准...
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默沙东(MRKUS)停止针对晚期前列腺癌的Keytruda联合疗法试验”
（原标题：默沙东(MRK.US)停止针对晚期前列腺癌的Keytruda联合疗法试验） 智通财经APP获悉，默沙东(MRK.US)在周二宣布，公司决定停止KEYLYNK-010的三期临床试验，该试验的联合疗法包括其抗PD-1疗法Keytruda和PARP抑制剂Lynparza，作为转移性去势抵抗前列腺癌的二线治疗方法...
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华海药业用于实体瘤新药 获美国FDA临床试验许可”
每经AI快讯，11月5日晚间，华海药业公告称，下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司收到美国食品药品监督管理局（美国FDA）批准注射用HB0052用于晚期实体瘤的新药临床试验（IND）申请...
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海创药业：口服PROTAC药物HP518片获批临床试验”
海创药业：口服PROTAC药物HP518片获批临床试验证券时报e公司讯，海创药业(688302)11月1日晚间公告，近日，公司收到国家药监局药品审评中心核准签发的药物临床试验批准通知书前列腺临床试验，同意HP518片开展用于治疗“转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）”的临床试验...
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海创药业股份有限公司 关于自愿披露德恩鲁胺（HC-1119）用于转移性 去势抵抗性前列腺癌国内III期临床试验进展的公告”
前列腺临床试验近日，海创药业股份有限公司（以下简称“公司”）自主研发的德恩鲁胺（HC-1119）用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的治疗的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验（方案编号：HC-1119-04）完成了预设的期中分析，独立数据监查委员会（IDMC）对结果审核后判定试验达到预设的主要研究终点...
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良性前列腺增生患者临床试验信息分享”
多家医院目前正在进行“一项评价植入式前列腺悬吊系统（Urowell）用于治疗良性前列腺增生的安全性及有效性的前瞻性、多中心、随机、平行对照、优效临床试验”...
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东诚药业：下属公司获得Lu-LNC1003注射液药物临床试验批准通知书”
【东诚药业：下属公司获得Lu-LNC1003注射液药物临床试验批准通知书】东诚药业(002675)11月9日晚间公告，下属公司 YANTAI LNC BIOTECHNOLOGY SINGAPORE PTE.LTD.收到新加坡卫生科学局核准签发的关于177Lu-LNC1003注射液的药品临床试验授权通知书...
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前列腺药能治新冠？ 开拓药业信息披露引争议”
开拓药业不仅没有披露关于其50多个国际多中心临床研究的详细信息，而且还出现了公开信息与实际情况不一致的现象，这引发了业内的争议 摄影记者/任玉明 [ 尽管公司并未被要求强制披露临床试验主要负责人的信息，但是大多数制药公司通常会提供临床试验的主要领导者，以及临床试验由哪个研究组织或医疗机构负责，以提供确保患者安全性和科学有效性的详细信息...
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Modra Pharmaceuticals于2021 ASCO GU年会公布其转移性前列腺癌IIb期临床”
阿姆斯特丹 -- (美国商业资讯) -- Modra Pharmaceuticals (“Modra”)今日公布了其先导产品ModraDoc006/r正在进行的治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) IIb期临床试验的初步数据...
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太原东方男健医院正规介绍多角度诊断慢性前列腺炎是精准诊疗关键”
慢性前列腺炎是男性常见的前列腺健康问题，其症状多种多样，往往缺乏特异性，这给诊断带来了一定的挑战...
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癌症耐药领域新锐拿下3900万美元A轮口服小分子抑制剂已推进临床”
自2001年第一个靶向药格列卫（伊马替尼）获批上市以来，经过20多年的发展，靶向癌症靶点的药物已经琳琅满目，一些癌症的治疗取得了有效成效...
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深市上市公司公告（10月24日）”
吉林敖东000623）公告，公司控股子公司吉林敖东延边药业股份有限公司(简称“延边药业”)获得14个《中药配方颗粒上市备案凭证》，包括：桂枝配方颗粒、韭菜子配方颗粒、牡丹皮配方颗粒、高良姜配方颗粒、青果配方颗粒、白屈菜配方颗粒、麦冬配方颗粒、桑白皮配方颗粒、炒瓜蒌子(栝楼)配方颗粒、茜草配方颗粒、柿蒂配方颗粒、仙鹤草配方颗粒、茯苓配方颗粒、蜜桑白皮配方颗粒...
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微创机器人-B(02252)：Mona Lisa前列腺穿刺机器人完成多中心注册临床试验入组”
微创机器人-B(02252)：Mona Lisa前列腺穿刺机器人完成多中心注册临床试验入组智通财经APP讯，微创机器人-B(02252)发布公告，该公司与Biobot SurgicalPte.Ltd.联合在华成立的合资公司上海介航机器人有限公司(微创介航机器人)所属产品Mona Lisa前列腺穿刺机器人定位系统(MonaLisa)完成了全部注册临床试验入组...
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河南首例！输个液一步到位为晚期前列腺癌患者带来新希望”
10月17日，河南省肿瘤医院核医学科联合泌尿外科团队，完成河南首例晚期前列腺癌患者的177Lu（镥）-PSMA-617靶向治疗...
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斯丹赛CAR-T治疗转移性结直肠癌临床试验进展亮相2023 ESMO大会”
2023年ESMO年会于10月20日-10月24日在西班牙马德里正式召开...
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前列腺癌不可逆电穿孔纳秒脉冲消融术亮相第30届全国泌尿外科学术会议”
2023年10月19~21日,第三十届全国泌尿外科学术会(CUA2023)在北京国家会议中心隆重开幕...
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海思科(002653SZ)：HSK38008口服制剂获批开展用于治疗“前列腺癌”的临床试验”
海思科(002653SZ)：HSK38008口服制剂获批开展用于治疗“前列腺癌”的临床试验海思科(002653.SZ)公布，公司于近日获得国家药品监督管理局药品审评中心下发的《药物临床试验批准通知书》，药品名称为HSK38008...
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东诚药业：又一肿瘤治疗放射性药物临床试验获批 晚期前列腺癌患者福音”
东诚药业：又一肿瘤治疗放射性药物临床试验获批 晚期前列腺癌患者福音近日，东诚核药创新研发平台蓝纳成新加坡子公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）核准签发的关于177Lu-LNC1003注射液的药品临床试验批准通知书，即将开展I期临床试验...
