前列腺临床试验
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2023 Direct from ESMO PSMA靶向放射配体治疗前列腺癌新篇章”
前列腺临床试验一年一度的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会刚刚在西班牙马德里顺利闭幕...
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默沙东明星产品“K药”败北前列腺癌治疗 新适应症需另寻搭档”
默沙东明星产品“K药”败北前列腺癌治疗 新适应症需另寻搭档◎默沙东宣布K药以联合疗法治疗相关前列腺癌的Ⅲ期临床试验因效果不佳停止...
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七二〇资讯｜医药行业信息简报（20230315）”
七二〇资讯｜医药行业信息简报（20230315）今天是“国际消费者权益日”，2023年全国消协组织消费维权年的主题为“提振消费信心”...
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海创药业的前列腺癌1类新药获批临床”
8月31日讯 日前，成都海创药业有限公司（海创药业）自主研发的治疗前列腺癌1.1类新药原料药和制剂项目“HC-1119”正式获得国家食品药品监督管理总局颁发的《药物临床试验批件》...
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科学家完成新型CAR T细胞在去势抵抗型前列腺癌中的1期临床试验—小柯机器人—科学网”
前列腺临床试验美国宾夕法尼亚大学Naomi B. Haas等研究人员合作完成新型CAR T细胞在去势抵抗型前列腺癌中的1期临床试验...
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海创药业：口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组”
称，公司自主研发的HP518片用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的临床试验于近日完成首例受试者入组...
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海创药业：HP518片治疗前列腺癌临床试验完成首例受试者入组”
海创药业(688302.SH)发布公告，公司自主研发的HP518片用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的临床试验于近日完成首例受试者入组...
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首例受试者入组 海创药业口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试”
海创药业（688302.SH）自主研发的1类新药口服AR PROTAC药物HP518片用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的临床试验（以下简称“该研究”）于近日完成首例受试者入组...
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中国首个完成多中心临床试验的前列腺穿刺机器人”
前列腺临床试验中国，南京——2022年4月29日，微创医疗科学有限公司（以下简称“微创®集团”，旗下子集团上海微创医疗机器人（集团）股份有限公司（以下简称“微创®机器人”，02252.HK）与新加坡Biobot Surgical Pte. Ltd.（以下简称“Biobot Surgical”）联合在华成立的合资公司， 上海介航机器人有限公司（以下简称“微创®介航™机器人”）研发的Mona Lisa前列腺穿刺机器人定位系统（以下简称“Mona Lisa”）完成全部注册临床入组试验，成为中国首款完成多中心...
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美国骨盆、男性器 前列腺动脉栓塞：单中心体验”
良性前列腺增生（BPH）是在衰老人群中观察到的平滑肌和腺增生性增大的前列腺肿大，在第九个十年中患者患者的患病率高达90％...
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东诚药业肿瘤治疗放射性药物临床试验获批惠及晚期前列腺癌患者”
近日，东诚核药创新研发平台蓝纳成新加坡子公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）核准签发的关于177Lu-LNC1003注射液的药品临床试验批准通知书, 即将开展I期临床试验...
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国内首个治疗前列腺癌的细胞免疫药物临床试验申请获受理”
日前，位于张江科学城上海国际医学园区细胞治疗企业上海丹瑞生物医药科技有限公司（以下简称“丹瑞生物”）的新药产品——国内首个治疗前列腺癌的细胞免疫药物Sipuleucel-T注射液，获国家药品监督管理局药物临床试验审评受理...
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东诚药业(002675SZ)：氟[18F]思睿肽注射液III期临床试验获得伦理委员会批件”
前列腺临床试验智通财经APP讯，东诚药业(002675.SZ)公告，公司控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司收到北京医院伦理委员会出具的关于氟[18F]思睿肽注射液III期临床试验的伦理审查意见，氟[18F]思睿肽注射液可正式开展III期临床试验...
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东诚药业：氟[18F]思睿肽注射液获准开展Ⅲ期临床试验”
控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司（以下简称“蓝纳成”）收到北京医院伦理委员会出具的关于氟[18F]思睿肽注射液Ⅲ期临床试验的伦理审查意见，氟[18F]思睿肽注射液可正式开展Ⅲ期临床试验...
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复旦大学附属肿瘤医院牵头!华东医院等近20家国内知名联合开展的前列腺癌新药临床研究项目正在进行中！”
由复旦大学附属肿瘤医院牵头!华东医院等近20家国内知名医院联合开展的前列腺癌新药临床研究项目正在进行中！全国多地的患者通过加入临床研究获得创新药sipuleucel-T肿瘤疫苗无偿治疗，负责治疗的都是全国知名的前列腺癌领域专家，前列腺癌患者提高生存的新希望来了！ Sipuleucel-T肿瘤疫苗为一种自体细胞免疫治疗药物，由经含有PAP的抗原（PA2024）激活的自体外周血单个核细胞组成...
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东诚药业(002675SZ)子公司一种靶向前列腺特异性膜抗原的放射性体内治疗药物临床试验获批”
智通财经APP讯，东诚药业(002675)(002675.SZ)发布公告前列腺临床试验，近日，公司控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司(“蓝纳成”)收到中国国家药品监督管理局核准签发的关于177Lu-LNC1003注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验...
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核药板块再获进展！远大医药全球创新TLX591治疗前列腺癌海外III期临床完成首例患者给药持续夯实核药领军地位”
TLX591是一款基于放射性核素-抗体偶联技术的靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA)的治疗性放射性药物...
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复旦大学附属肿瘤医院牵头！华东医院等近20家国内知名联合开展的前列腺癌新药临床研究项目正在进行中”
由复旦大学附属肿瘤医院牵头!华东医院等近20家国内知名医院联合开展的前列腺癌新药临床研究项目正在进行中！全国多地的患者通过加入临床研究获得创新药sipuleucel-T肿瘤疫苗无偿治疗，负责治疗的都是全国知名的前列腺癌领域专家，前列腺癌患者提高生存的新希望来了！ Sipuleucel-T肿瘤疫苗为一种自体细胞免疫治疗药物，由经含有PAP的抗原（PA2024）激活的自体外周血单个核细胞组成...
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东诚药业(002675SZ)：蓝纳成177Lu-LNC1003注射液获得药物临床试验批准通知书”
前列腺临床试验格隆汇11月20日丨东诚药业(002675)(002675.SZ)公布，近日前列腺临床试验，烟台东诚药业集团股份有限公司控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司(简称“蓝纳成”)收到中国国家药品监督管理局核准签发的关于Lu-LNC1003注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验...
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海创药业：HP518片用于治疗前列腺癌临床试验获批”
中证智能财讯 海创药业（688302）11月1日晚间公告，近日，公司收到中国国家药品监督管理局药品审评中心核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意HP518片开展用于治疗“转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）”的临床试验...
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海创药业：HC-1119用于转移性去势抵抗性前列腺癌国内III期临床试验获进展”
证券时报e公司讯，海创药业(688302)6月26日晚间公告，近日公司自主研发的德恩鲁胺（HC-1119）用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的治疗的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验完成了预设的期中分析，独立数据监查委员会对结果审核后判定试验达到预设的主要研究终点...
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东诚药业：关于控股子公司获得药物临床试验批准通知书的公告”
东诚药业：关于控股子公司获得药物临床试验批准通知书的公告本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏...
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东诚药业子公司一种靶向前列腺特异性膜抗原的放射性体内治疗药物临床试验获批”
东诚药业子公司一种靶向前列腺特异性膜抗原的放射性体内治疗药物临床试验获批东诚药业002675）(002675.SZ)发布公告，近日，公司控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司(“蓝纳成”)收到中国国家药品监督管理局核准签发的关于177Lu-LNC1003注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验...
