前列腺临床试验
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多家跨国药企公布2023年财报K药一年卖出250亿美元”
（人民日报健康客户端记者 赵萌萌）据人民日报健康客户端不完全统计，进入2月以来，截至目前，已有8家跨国药企公布了2023年全年财报，强生以总营收852亿美元强势拿下第一，相较去年同比上涨了6.5%，罗氏发挥基本稳定居第二，默沙东K药登顶“药王”...
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开拓药业暴涨超50%！男性脱发药III期临床遇挫后试水与米诺地尔联合治疗”
2月2日，开拓药业（股价“回春”，早盘一度大涨49%，尾盘进一步拉高，涨幅持续扩大至超50%开拓药业暴涨超50%！男性脱发药III期临床遇挫后试水与米诺地尔联合治疗，最终报收1.82港元/股，涨51.67%，总市值为8.14亿港元...
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诺宇医药创新核药获批临床治疗前列腺癌”
诺宇医药创新核药获批临床治疗前列腺癌近日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，诺宇医药1类新药177Lu-NYM032注射液获批临床，177Lu-NY108是一款具备前列腺特异性膜抗原（PSMA）高亲和力的小分子化合物，这是诺宇医药在研诊疗一体化核药NY108（NYM032）管线中的治疗型核药...
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非侵入性前列腺癌治疗 ExAblate(R) 临床试验初步结果令人鼓舞”
磁共振引导聚焦超声技术的全球领导者、唯一一家获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准将其 ExAblate(R) 系统用于治疗子宫肌瘤的公司 InSightec Ltd. 今天宣布，23名局限性低风险前列腺癌患者已经在临床试验中接受了 ExAblate(R) 系统的治疗，初步结果令人鼓舞非侵入性前列腺癌治疗 ExAblate(R) 临床试验初步结果令人鼓舞...
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前列腺癌新靶向药临床试验效果显著！治疗前列腺癌靶向药2022年临床用药指南”
原标题：前列腺癌新靶向药临床试验效果显著！治疗前列腺癌靶向药2022年临床用药指南 2022年2月17日，阿斯利康（AstraZeneca）发布，PROpel III 期临床试验的阳性结果表明，转移性去势抵抗性前列腺癌一线治疗中，利普卓和阿比特龙联合疗法比标准疗法降低疾病进展风险达34%...
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来了！美国首批针对前列腺癌的CAR-T临床试验”
前列腺癌是威胁男性健康及生命的重要疾病，在全球男性癌症患者中的发病率排名 前列腺癌的标准治疗方法包括：手术治疗前列腺临床试验、放疗和雄激素剥夺治疗（ADT）来了！美国首批针对前列腺癌的CAR-T临床试验，但遗憾的是，尽管接受ADT，大多数患者仍会发生疾病进展...
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临床试验：前列腺癌新组合疗法疗效显著！”
临床试验：前列腺癌新组合疗法疗效显著！在全球范围内，前列腺癌是导致男性死亡的第二大主要病因，仅次于肺癌...
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前列腺癌生物新标志物为数百万男性带来了希望”
前列腺癌每年夺去30万男性的生命，目前已经确定了三种新的前列腺癌生物标志物，以帮助确定潜在的侵袭性病例...
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Keytruda在中国获准前列腺癌临床试验”
前列腺临床试验3月31日，默沙东帕博利珠单抗注射液在中国获批一项临床试验，用于治疗前列腺肿瘤...
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cellsearch前列腺癌临床实验部分自译中文版”
转移性前列腺癌(MPC)患者多中心前瞻性临床试验以确定CTC的数量可以进行预测疾病进展和存活率...
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前列腺切除术中偶发癌情况及其预后的影响因素的临床研究”
前列腺切除术中偶发癌情况及其预后的影响因素的临床研究 前列腺切除术中偶发癌情况及其预后的影响因素的临床研究 邱建国王留成Summary目的：调查前列腺切除术中偶发癌情况及其预后的影响因素分析...
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贝达药业BPI-221351片药品临床试验申请获受理”
1月5日，贝达药业收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》（受理号：CXHL2400013国；CXHL2400014国），公司申报的 BPI-221351是由公司自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物，是一种具有血脑屏障穿透能力的新型强效、高选择性、突变型IDH1/IDH2小分子双抑制剂，拟用于IDH1和/或IDH2突变的晚期实体瘤患者，包括但不限于胶质瘤、胆管癌等...
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临床试验报告、、、、《前列腺治疗仪”
临床试验报告、、、、、、、、、、、《前列腺治疗仪》临床试验报告、、、、、、、、、、、《前列腺治疗仪》 医疗器械临床实验报告 产品名称:前列腺治疗仪 型号规格:QLY-I 实施者:保定市正易医疗设备有限公司 承担临床实验的医疗机构:中国人民白求恩国际和平医院 临床试验类别:临床验证 临床试验负责人:(签字) 2006年11月10日 说 明 1、负责临床试验的医疗机构应本着认真负责的态度，公正、客观地按照 临床试验方案进行临床试验，并填写本报告...
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海思科涨停 股价创逾2年新高 HSK38008口服制剂获批开展用于治疗“前列腺癌”的临床试验”
公布，公司于近日获得国家药品监督管理局药品审评中心下发的《药物临床试验批准通知书》，药品名称为HSK38008.根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定前列腺临床试验，经审查，HSK38008口服制剂符合药品注册的有关要求前列腺临床试验，同意本品开展用于治疗“前列腺癌”的临床试验...
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显著延长前列腺癌患者生命 诺华靶向放射疗法达到3期临床终点”
显著延长前列腺癌患者生命 诺华靶向放射疗法达到3期临床终点3月23日，诺华（Novartis）宣布，其潜在“first-in-class”靶向放射配体疗法（RLT）177Lu-PSMA-617在治疗晚期前列腺癌患者的3期临床试验中达到双重主要终点...
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为子宫腺肌症患者实施磁波刀无创治疗！将持续探索治疗更多疾病”
为子宫腺肌症患者实施磁波刀无创治疗！将持续探索治疗更多疾病近日，上海交通大学医学院附属第九人民医院放射科陶晓峰主任团队为患者李女士顺利实施子宫腺肌症磁波刀无创门诊治疗...
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不接受传统手术？专家为子宫腺肌症患者实施最新无创治疗”
子宫腺肌症是子宫肌层内存在子宫内膜腺体和间质，在激素的影响下发生出血、肌纤维结缔组织增生，形成弥漫性病变或局限性病变...
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九院放射科为子宫腺肌症患者成功实施磁波刀无创治疗”
九院放射科为子宫腺肌症患者成功实施磁波刀无创治疗近日，上海交通大学医学院附属第九人民医院放射科陶晓峰主任团队为患者李女士顺利实施子宫腺肌症磁波刀无创门诊治疗...
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绿叶制药注射用前列腺癌新药获CFDA临床试验批准”
据了解,醋酸戈舍瑞林是一种释放激素激动剂,用于前列腺癌、乳腺癌子宫内膜异位症的治疗,目前国内外尚无其微球制剂上市...
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东诚药业：控股子公司获得国家药监局临床试验批准177Lu-LNC1003注射液将开展前列腺癌临床试验”
原标题：东诚药业：控股子公司获得国家药监局临床试验批准，177Lu-LNC1003注射液将开展前列腺癌临床试验 金融界11月20日消息，东诚药业宣布前列腺临床试验，旗下控股子公司获得国家药监局批准进行177Lu-LNC1003注射液的临床试验，旨在治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌...
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降低325%死亡风险！拜耳前列腺癌新药Nubeqa三期临床结果积极”
根据最近在美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO GU）上发布的数据，在一项治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的3期临床试验中，与雄激素剥夺疗法（ADT）+化疗（多西紫杉醇）相比，拜耳前列腺癌新药Nubeqa（darolutamide，达罗他胺）+ADT+化疗方案将死亡风险降低了32.5%...
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Nature：重大进展！人体临床试验证实靶向被劫持的髓系白细胞可逆转前列腺癌的抗药性”
前列腺临床试验在一项新的研究中，来自英国伦敦癌症研究所、皇家马斯登NHS基金会和瑞士肿瘤研究所等研究机构的研究人员发现通过阻止被劫持的髓系白细胞（myeloid white blood cell）被“拉入”肿瘤，可以在一些前列腺癌患者体内逆转这种癌症产生的抗药性...
