前列腺癌临床招募有新药啦！国外已上市新药现同款临床免费用

　　前列腺癌临床招募有新药啦！国外已上市新药现同款临床新药免费用：Provenge（普列威，活性成分：Sipuleucel-T）作为一种基于抗原递呈细胞的自体细胞免疫疗法，是美国FDA批准的第一款前列腺癌细胞免疫治疗药物，于2010年在美国获批上市，用于治疗无症状或轻微症状的转移性去势抵抗性前列腺癌（ mCRPC ），开创了癌症免疫治疗的新时代。

　　试验名称：Sipuleucel-T对比醋酸阿比特龙或恩杂鲁胺治疗无症状或轻微症状的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的有效性和安全性的多中心、随机对照临床试验

　　4 存在经骨扫描、CT 或 MRI 确定的前列腺癌远处转移, 但 存在内脏（肺、肝、肾上腺及中枢神经系统）转移的受试者须排除

　　5 筛选期的睾酮水平≤1.73 nmol/L（50 ng/dL）。手术去势治疗 在入组前至少 3 个月以上。未接受手术去势治疗的受试者，须在入组前至少 3 个月开始接受药物（促黄体激素释放激素[LHRH]类似物/释放激素[GnRH]拮抗剂）去势治疗，并在整个研究过程中持续治疗

　　6 正在接受双膦酸盐类药物治疗的受试者从入组前4周至研究治疗结束不应改变其用药方案，除非有医疗需求

　　7 去势抵抗性前列腺癌（CRPC），满足下列标准定义：去势治疗过程中或去势手术之后，根据 PCWG3 标准，符合以下任意一条标准：- PSA 进展：至少 2 次测量间隔时间≥1 周的PSA水平升高，筛选期PSA≥1 ng/mL - 由实体瘤反应评价标准（RECIST）v1.1 定义的软组 织病灶进展 - 骨病灶进展定义为骨扫描时发现至少两个新增病灶， 针对模棱两可的结果采用另一种成像技术 （例如：CT 或 MRI）进行确认

　　8 无症状或轻微症状的前列腺癌：- 入组前 4 周，周平均视觉模拟量表（VAS）疼痛评 分4 分（可接受回顾性评分） - 入组前 4 周内无需使用阿片类镇痛药物（包括可待 因、氢酮、羟考酮等）治疗任何原因的疼痛

　　2 入组前 4 周内接受过其他抗肿瘤/抗前列腺癌药物治疗（包括化疗、具有抗肿瘤功效的中药等）、放疗、手术。去势治疗药物除外

　　4 入组前 4 周内接受过全身糖皮质激素治疗（20mg/天强的松或同等剂量的其他激素前列腺临床试验，用于预防放射学检查期间的造影剂反应或吸入、局部用药除外）

　　5 入组前 14 天内接受过生长因子治疗（如、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子[GM-CSF]，粒细胞集落刺激因子[G-CSF]）或输血治疗

　　7 已知对 sipuleucel-T、GM-CSF、醋酸阿比特龙、、恩杂鲁胺、其类似物或其成分有过敏史、禁忌症或其他不适宜使用的情况

　　8 过去 5 年内曾诊断过原发部位或组织学类型与前列腺癌不同的其他恶性肿瘤，已治愈的皮肤基底细胞癌或皮肤鳞状细胞癌除外

　　9 入组前 6 个月内曾出现过心肌梗塞、不稳定性心绞痛、心脏手术或介入治疗；既往或目前存在充血性心力衰竭（纽约心脏学会[NYHA]定义的Ⅲ-Ⅳ级）、房颤或其它控制不良的心律失常

　　10 入组前 6 个月内发生过脑血管事件（包括出血性、缺血性、短暂性脑缺血发作）、颅脑手术及不明原因的意识丧失

　　13 存在因任何原因需要全身免疫治疗（包括免疫抑制剂等，如抗 TNF 单克隆抗体，糖皮质激素[允许鼻吸入、局部外用]）的疾病

　　14 筛选时存在以下任意一种情况：- 甲肝病毒（HAV）抗体 IgM 阳性 - 乙肝表面抗原（HBsAg）阳性或HBV-DNA 检测值高于检测值下限 - 丙肝病毒（HCV）抗体阳性 - 新型冠状病毒（COVID-19）阳性 - 人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性 - 梅毒螺旋体特异性抗体（TP-Ab）阳性

　　15 存在活动性细菌、病毒或真菌感染，需要全身治疗者或在筛选期间发生原因不明的发热（体温﹥38.1℃）

　　17 存在病理性长骨骨折，或存在即将发生病理性长骨骨折（影像提示皮质糜烂﹥50%）风险或脊髓压迫者

　　19 入组前 2 年内接受过试验性疫苗或入组前 4 周内接受过其他治疗性临床试验药物（免疫治疗[包括单克隆抗体类免疫检查点抑制剂、细胞治疗、治疗性抗体]需满足 6 个月）

　　20 经研究者判断，存在可能影响研究执行或干扰研究结果，或可能增加受试者/研究风险的医学或其他情况

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