公布，公司于近日获得国家药品监督管理局药品审评中心下发的《药物临床试验批准通知书》，药品名称为HSK38008.根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定前列腺临床试验，经审查，HSK38008口服制剂符合药品注册的有关要求前列腺临床试验，同意本品开展用于治疗“前列腺癌”的临床试验。HSK38008是公司自主研发的全球首家口服AR-V7降解剂海思科涨停 股价创逾2年新高 HSK38008口服制剂获批开展用于治疗“前列腺癌”的临床试验，拟用于前列腺癌的治疗。按我国新化学药品注册分类规定，其药品注册分类为化药1类。
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