前列腺临床试验格隆汇11月20日丨东诚药业(002675)(002675.SZ)公布，近日前列腺临床试验，烟台东诚药业集团股份有限公司控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司(简称“蓝纳成”)收到中国国家药品监督管理局核准签发的关于Lu-LNC1003注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。
公司在研产品Lu-LNC1003注射液是一种靶向前列腺特异性膜抗原(Prostate Specific Membrane Antigen，简称“PSMA”)的放射性体内治疗药物，拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。东诚药业(002675SZ)：蓝纳成177Lu-LNC1003注射液获得药物临床试验批准通知书
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