东诚药业子公司一种靶向前列腺特异性膜抗原的放射性体内治疗药物临床试验获批

　　东诚药业子公司一种靶向前列腺特异性膜抗原的放射性体内治疗药物临床试验获批东诚药业002675）(002675.SZ)发布公告，近日，公司控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司(“蓝纳成”)收到中国国家药品监督管理局核准签发的关于177Lu-LNC1003注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。

　　该在研产品177Lu-LNC1003注射液是一种靶向前列腺特异性膜抗原(Prostate Specific Membrane Antigen，以下简称“PSMA”)的放射性体内治疗药物，拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。177Lu-LNC1003通过加入专利化学结构能够增加肿瘤对药物的有效摄取，延长治疗时间窗并可以在同等或更优的治疗效果下降低放射性核素的用量，进而降低患者的治疗成本。

　　目前国内暂无同类产品上市，国外同类产品为诺华公司的Pluvicto，根据诺华披露的公开数据，2023年前三季度Pluvicto产品销售额为7.07亿美元。截至目前，177Lu-LNC1003注射液相关项目累计已投入研发费用约3,637.30万元。

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　　已有184家主力机构披露2023-06-30报告期持股数据，持仓量总计3.36亿股，占流通A股45.17%

　　近期的平均成本为18.24元。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况尚可前列腺临床试验，多数机构认为该股长期投资价值较高，投资者可加强关注。

　　限售解禁：解禁2238万股(预计值)，占总股本比例2.71%，股份类型：定向增发机构配售股份。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)

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