东诚药业：控股子公司获得药物临床试验批准通知书

　　【东诚药业：控股子公司获得药物临床试验批准通知书】东诚药业公告，公司控股子公司蓝纳成收到国家药监局核准签发的关于177Lu-LNC1003注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。公司在研产品177Lu-LNC1003注射液是一种靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA)的放射性体内治疗药物，拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。

　　东诚药业公告前列腺临床试验，公司控股子公司蓝纳成收到国家药监局核准签发的关于177Lu-LNC1003注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。公司在研产品177Lu-LNC1003注射液是一种靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA)的放射性体内治疗药物，拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。