默沙东(MRKUS)停止针对晚期前列腺癌的Keytruda联合疗法试验

　　（原标题：默沙东(MRK.US)停止针对晚期前列腺癌的Keytruda联合疗法试验）

　　智通财经APP获悉，默沙东(MRK.US)在周二宣布，公司决定停止KEYLYNK-010的三期临床试验，该试验的联合疗法包括其抗PD-1疗法Keytruda和PARP抑制剂Lynparza，作为转移性去势抵抗前列腺癌的二线治疗方法。

　　默沙东表示，该决定是根据一项计划中的中期分析所做出，在中期分析中发现默沙东(MRKUS)停止针对晚期前列腺癌的Keytruda联合疗法试验，与对照组相比，联合治疗组在总生存期方面没有任何优势，对照组是该项研究的双重主要终点之一前列腺临床试验。

　　在安全性方面，与对照组相比，Keytruda和Lynparza联合用药与3-5级不良事件和药物相关严重不良事件之间的可能性更高。

　　默沙东研究实验室全球临床开发主管Roy Baynes博士表示:“默沙东将继续评估KEYTRUDA和LYNPARZA联合治疗一系列癌症的具体疗效，并研究其他基于KEYTRUDA的联合治疗晚期前列腺癌的疗效。”

　　据报道，由于存在数据问题，欧洲药品管理局不太可能授予默沙东新冠口服药molnupiravir的有条件上市许可。

　　默沙东(MRK.US)将加快向日本交付新冠口服药 到下月可达80万疗程

　　默沙东和Ridgeback 表示，已向美国政府提供约310万疗程的口服抗新冠病毒药物molnupiravir。

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