属于国家管控危险化学品，根据相关法规和网安部门规定，本网站不提供该产品相关销售信息。
近日，海创药业股份有限公司收到中国国家药品监督管理局药品审评中心核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意HP518片开展用于治疗“转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）”的临床试验。截至目前，本品已分别于澳大利亚、美国和中国三个国家获批开展临床试验。
近日，海创药业股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，PROTAC药物HP518片拟用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的临床试验申请获得受理。
海创药业3月22日晚间发布公告，德恩鲁胺的新药上市申请已获中国国家药品监督管理局受理。用于经醋酸阿比特龙或多西他赛治疗失败，不可耐受或不适合多西他赛治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。
近日前列腺临床试验，海创药业股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的针对德恩鲁胺新药上市申请的《受理通知书》。
近日，海创药业股份有限公司收到美国食品药品监督管理局的书面回复，公司自主研发的 PROTAC 药物 HP518 用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的临床试验申请获得正式受理。
辉瑞更换首席财务官；辉瑞新冠**Comirnaty和口服药Paxlovid一季度销售不及预期；华大基因：一季度净利预降33.33%-42.85%……
近两日，多家药企闯关A股迎来新进展。“尚未盈利”海创药业、“再度报考”富士莱医药、SMO企业普蕊斯IPO均获批注册。
7月12日，海创药业宣布，其“HC-1119新冠住院患者治疗2/3期临床试验”申请获得巴西卫生监督局（ANVISA）批准，将在巴西正式展开相关临床试验。
上海医药盐酸布比卡因注射液、重酒石酸间羟胺注射液、缩宫素注射 液、盐酸去氧肾上腺素注射液通过仿制药一致性评价
新加坡RichL富隆集团将瑞士CLINIQUE LA PRAIRIE莱铂尼抗衰项目引进中国
向阳而生，勇敢的追光者逐光而行——《你眼里有光》肺癌少见靶点医患实录进博会首映
全国首次中药配方 颗粒省际联盟集采开标：200个品种，平均降价50.77%
一年两款新药上市申请！全球第首例新药戈利昔替尼上市申请获国家药监局受理前列腺临床试验
版权声明
本文仅代表作者观点，不代表本站立场。
本文系作者授权发表，未经许可，不得转载。
本文地址：http://www.zhuanqianla.cn/fumianshanchu/2023-11-10/4842.html
