每周资讯丨NO17 20222临床试验招募022/8/16前列腺临床试验

　　每周资讯丨NO17 20222临床试验招募022/8/16前列腺临床试验近日，北京市医保局会同市卫生健康委、市财政局以及市人力社保局，印发《关于进一步降低新型冠状病毒核酸检测项目价格的通知》，自5月3日起我市新冠病毒核酸单样本检测价格由每次24.9元降低至19.7元，混合检测价格同步由每样本5.9元降低至3.4元。据北京市医保局介绍，该价格为最高政府指导价，检测机构不得上浮，但可根据自身情况下浮调整，下浮幅度不限。对单纯进行核酸检测的，不收取门诊医事服务费。

　　微创介航机器人公司研发的Mona Lisa前列腺穿刺机器人定位系统（以下简称“Mona Lisa”）完成全部注册临床入组试验。新闻稿表示，这是中国首款完成多中心临床试验的前列腺穿刺机器人，推动前列腺癌精准诊治迈出关键一步。

　　近日，Guardant Health公司宣布推出Shield血检，用于在具有普通风险的成人中发现早期结直肠癌的先兆。这是该公司推出的首款基于血检的早期结直肠癌筛查检测。

　　2022年5月5日，FDA官网显示，FDA已经批准阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）联合开发的抗体偶联药物（ADC）Enhertu（trastuzumab deruxtecan）扩展适应症，用于治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者，她们曾经接受过一种抗HER2靶向疗法的治疗。

　　4、延长晚期乳腺癌患者生命近16个月，诺华CDK4/6抑制剂长期临床结果积极

　　诺华（Novartis）公司宣布，其CDK4/6抑制剂Kisqali（ribociclib）与fulvestrant联用，作为一线疗法，在治疗绝经后HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者的3期临床试验中，与fulvestrant相比将患者总生存期延长接近16个月。新闻稿指出，Kisqali是在这种一线治疗环境下首个表现出总生存期获益的CDK4/6抑制剂-fulvestrant组合。

　　来自J Clin Oncol的一项研究分析了以21基因检测的复发评分结合内分泌治疗响应是否可以指导早期乳腺癌治疗？该研究对患者的基线post）进行集中评估。在内分泌治疗组中，所有患者均接受内分泌单药治疗（ET治疗）：病理区域淋巴结状态（pN）0-1（即0-3个累及淋巴结）的患者若其RS≤11则进入对照组，若RS12-25有ET反应（Ki67post≤10%）进入实验组。所有其他患者（包括N0-1，RS12-25，ET治疗无反应）分入CT组接受剂量密集化疗（CT），然后然后接受ET治疗。前列腺临床试验内分泌组的主要终点是实验组（对照组）的5年侵袭性无病生存期（5y-iDFS）的非劣效性；次要终点包括远端无病生存期（DFS)、总生存期（OS）和转化研究。

　　1、华大基因发布2021年业绩报告：营收67.66亿元，净利润14.62亿元

　　临床实验

　　华大基因2021年实现营业收入67.66亿元，归属于上市公司股东净利润14.62亿元。生育健康业务现营业收入11.92亿元；肿瘤防控业务实现营收3.8亿元，同比增长8.12%；感染防控业务实现营收11.58亿元，同比增长高达73.01%；多组学大数据与合成领域实现营收6.42亿元，同比增长2.5%；精准医学检测综合解决方案领域实现营收达33.82亿元。

　　5月6日，生物技术公司Illumina和医疗健康投资公司Deerfield Management联合宣布，双方达成为期5年的合作，将利用遗传学引导的策略，发现和开发针对具有未竟医疗需求的疾病的创新疗法。这一合作的目标是利用基因组学工具和遗传学知识，选择具有更高成功可能性的项目，在降低研发成本的同时，加快前沿疗法的批准。根据协议，Illumina和Deerfield将利用Illumina的遗传学驱动药物发现平台发现新的治疗靶点。这一平台结合了Illumina的Connected Analytics技术和人工智能驱动的基因组解释方案。Deerfield将提供其在转化科学方面的专长，将遗传学验证的候选药物推进至发现研究阶段。返回搜狐，查看更多