标签：临床试验
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石药集团(01093)：抗体药物偶联物SYS6023 获临床试验批准”
石药集团(01093)发布公告，集团开发的抗体药物偶联物(Antibody-Drug Conjugate) SYS6023(该产品)已获得中国国家药品监督管理局批准临床试验，可以在中国开展临床试验...
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新诺威：控股子公司获得药物临床试验批准通知书”
【新诺威：控股子公司获得药物临床试验批准通知书】新诺威(300765)3月20日晚间公告，控股子公司巨石生物于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于抗体药物偶联物（ADC）SYS6023的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验临床试验...
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治秃头还能赚钱临床试验靠谱吗”
“斑秃？可来参与本项药物临床试验”、“偏头痛有救了，临床试验招募志愿者”、“失眠患者招募，来睡个好觉！” 不论是手机上的医药企业公众号，还是医院科室门口的公告牌，你时不时就会看到各种临床试验的招募信息...
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科兴制药GB08注射液临床试验申请获批助力儿童生长激素研发”
3月20日｜深圳科兴药业有限公司，作为科兴生物制药股份有限公司的全资子公司，近日收到国家药品监督管理局的《受理通知书》...
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新诺威：子公司SYS6023临床试验申请获批”
新诺威：子公司SYS6023临床试验申请获批巨石生物制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发关于抗体药物偶联物（ADC）SYS6023 的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验...
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贝达药业(300558SZ)：BPI-520105片获临床试验批准”
贝达药业(300558SZ)：BPI-520105片获临床试验批准贝达药业(300558.SZ)公告，公司收到国家药品监督管理局(简称“NMPA”)签发的《药物临床试验批准通知书》，公司申报的BPI-520105片药品临床试验申请已获得NMPA批准...
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贝达药业：境内外均未上市创新药 BPI-520105片临床试验申请获批”
（300558）3月20日晚间公告，公司收到国家药监局（NMPA）签发的《药物临床试验批准通知书》，公司申报的BPI-520105片药品临床试验申请已获得NMPA批准...
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康希诺：吸附破伤风疫苗III期临床试验完成首例受试者入组”
康希诺：吸附破伤风疫苗III期临床试验完成首例受试者入组（688185）3月20日晚间公告，公司的吸附破伤风疫苗于近日正式启动III期临床试验，并完成首例受试者入组...
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抗肿瘤药物再进一步 贝达药业BPI-520105片药品临床试验申请获批”
(300558)3月20日晚间公告，收到国家药品监督管理局（以下简称“NMPA”）签发的《药物临床试验批准通知书》抗肿瘤药物再进一步 贝达药业BPI-520105片药品临床试验申请获批，公司申报的BPI-520105片药品临床试验申请已获得NMPA批准...
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临床试验招募 辽宁省人民医院启动省内首家脑胶质瘤LITT治疗临床试验”
原标题：临床试验招募 辽宁省人民医院启动省内首家脑胶质瘤LITT治疗临床试验 神外前沿讯，3月1日，由辽宁省人民医院院长臧培卓教授和神经外一科行政负责人郭学军副主任医师发起的“评价用于治疗高级别胶质瘤的磁共振引导激光消融系统安全性和有效性的多中心临床试验（伦理编号：(2024)伦审器第(H003)号）”正式启动，该试验为单组目标值的试验设计...
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长春高新获115家机构调研： 在急性痛风性关节炎方面注射用金纳单抗已完成III期临床主要研究部分相关临床试验主要疗效达到预期目标（附调研问答）”
长春高新000661）3月20日发布投资者关系活动记录表，公司于2024年3月20日接受115家机构调研，机构类型为QFII、保险公司、其他、基金公司、海外机构、证券公司、阳光私募机构...
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君实生物获109家机构调研：JS004、JS014及19均已陆续进入临床阶段其中04正在中美两地开展二期临床试验（附调研问答）”
君实生物1月5日发布投资者关系活动记录表，公司于2021年12月31日接受109家机构单位调研，机构类型为QFII、保险公司、其他、基金公司、海外机构、证券公司、阳光私募机构...
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舆情梳理守住临床试验监管底线 促进生物医药健康发展”
舆情梳理守住临床试验监管底线 促进生物医药健康发展药物临床试验是新药研发过程中最重要的环节...
