关节炎临床试验
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圣济堂：中观生物人脐带间充质干细胞注射液临床试验获批”
圣济堂：中观生物人脐带间充质干细胞注射液临床试验获批2022年11月21日，圣济堂(600227.SH)控股子公司贵州中观生物技术有限公司(以下简称“中观生物”)收到国家药品监督管理局核准签发关于人脐带间充质干细胞注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意开展治疗膝骨关节炎的临床试验...
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14亿美元！海思科引进长效骨关节炎新药”
9月14日消息，海思科与Biosplice Therapeutics签署了一种的合作协议，海思科获得独家负责这款新药在中国的开发、注册和商业化活动的权益...
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昌郁医药XG004透皮凝胶治疗膝骨关节炎疼痛IbIIa临床试验取得阶段性研究结果”
4月26日，昌郁医药宣布XG004在膝骨关节炎（OA）患者中进行安全性和探索性疗效的多剂量递增的Ib/IIa临床研究获得了阳性结果...
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最新Ⅲ期临床研究：干细胞缓解骨关节炎疼痛并改善其功能”
骨关节炎（OA）是发生在人体关节及其周围组织，因炎症、感染、退化、创伤等因素引起的炎性疾病...
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复宏汉霖汉利康Ⓡ完成类风湿关节炎3期临床试验”
2020年11月19日，复宏汉霖（香港联交所代号：2696）宣布已于近日完成汉利康（利妥昔单抗注射液，HLX01）用于类风湿关节炎（Rheumatoid Arthritis，RA）治疗的3期临床试验（HLX01-RA03）...
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康恩贝(600572SH)：EVT-401片获准进行类风湿性关节炎适应症临床试验”
康恩贝(600572SH)：EVT-401片获准进行类风湿性关节炎适应症临床试验智通财经APP讯，康恩贝(600572.SH)发布公告，近日，公司控股子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司(以下简称：金华康恩贝)收到国家药品监督管理局(以下简称：国家药监局)核准签发的EVT-401片药物临床试验批准通知书...
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类风湿关节炎临床试验项目”
类风湿关节炎临床试验项目上海复宏汉霖生物技术有限公司（以下简称复宏汉霖）是由上海复星医药（集团）与美国汉霖生物制药公司于2009年12月合资组建，公司主要致力于应用前沿技术进行单克隆抗体生物类似药、生物改良药以及创新单抗的研发及产业化...
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中国抗体-B(03681)治疗类风湿关节炎抗体SM03具有温和的免疫原性 预期将于明年年底前商业化”
中国抗体-B(03681)治疗类风湿关节炎抗体SM03具有温和的免疫原性 预期将于明年年底前商业化智通财经APP讯，中国抗体-B(03681)发布公告，于2020年10月26日，公司已于第22届亚太风湿病学会联盟大会上就SM03对类风湿关节炎的临床免疫原性研究(题为“抗人CD22单克隆抗体SM03治疗中国类风湿关节炎患者的抗药抗体反应”)(报告摘要)结果作出口头陈述...
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羟氯喹引发白宫史诗级争吵 国内9个临床研究涉新冠肺炎”
羟氯喹引发白宫史诗级争吵 国内9个临床研究涉新冠肺炎新京报讯（记者 张秀兰 王卡拉）当地时间4月5日举行的白宫新冠病毒应对工作组会议上，白宫高级贸易顾问彼得·纳瓦罗与美国顶级传染病学专家安东尼·福奇上演“史诗级争吵”，双方争论的焦点是一种名为羟氯喹（Hydroxychloroquine）的药物是否对新冠肺炎有效及是否值得推广的问题...
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泰安市中医医院临床试验受试者招募”
目前，泰安市中医医院骨科/风湿科/肾病科正在开展“土藤草颗粒治疗急性痛风性关节炎（湿热蕴结证）的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验”...
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盘点 1月最新类风湿性关节炎临床试验（附表）”
截止2018年12月28日，类风湿性关节炎领域共有118项新药临床试验研究，临床后期研究占主导地位——处于1期的有32项试验，处于2期的有36项试验，处于3期的有50项试验（注：有些药物可能同时进行多个试验）...
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中国抗体-B(03681)：于治类风湿关节炎SM03 III期临床试验中期分析完成”
中国抗体-B(03681)：于治类风湿关节炎SM03 III期临床试验中期分析完成关节炎临床试验智通财经APP讯，中国抗体-B(03681)发布公告，关于SM03在中国的III期临床试验，公司一直在进行临床试验研究(III期研究)，以多中心随机、双盲法、安慰剂对照、平行组研究方式评估SM03在活动性类风湿关节炎患者中的临床疗效及长期安全性...
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中国抗体-B(03681)公布SM03于治疗类风湿关节炎的临床结果”
智通财经APP讯，中国抗体-B(03681)发布公告，于2020年6月5日，该公司就治疗类风湿关节炎的SM03 II期临床研究报告(题为“重组抗人CD22单克隆抗体SM03对中国类风湿关节炎患者的疗效及安全性：II期随机双盲多剂量安慰剂对照研究”)，公布SM03临床结果的首份简报...
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关节腔内注射干细胞治疗57例膝骨关节炎的临床试验”
膝关节骨性关节炎 (KOA) 是一种慢性肌肉骨骼疾病，影响全球7%的人口，超过5亿人，并且已被公认为全球残疾寿命 (YLD) 的第15大原因...
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中国抗体：舒西利单抗类风湿关节炎III期临床试验达到主要终点”
2023年4月26日，中国抗体制药有限公司宣布，其旗舰产品SM03舒西利单抗（Suciraslimab）在中国开展的治疗类风湿关节炎（RA）的III期确证性临床研究（试验方案编号：SM03-RA-III）已完成揭盲及初步统计分析，试验达到主要研究终点，标志着Suciraslimab距离商业化上市又迈进一大步...
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从一个参与类风湿性关节炎试验后死亡的案例看知情同意重要性。”
2007年7月，一个参加企业发起的类风湿关节炎基因转移I/II期临床试验的36岁女性受试者发生死亡...
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用于治疗类风湿性关节炎的新药通过3期临床试验 有望获批”
关节炎临床试验一种针对类风湿性关节炎的新型单克隆抗体疗法的3期临床试验结果是积极的...
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三生国健重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）治疗急性痛风性关节炎的II期临床试验达到主要终点”
中国抗体药物先行者三生国健（证券代码：688336.SH）宣布，公司自主创新研发的重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613），在急性痛风性关节炎受试者中开展的一项“评估重组抗白介素1-β（IL-1β）人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）皮下注射治疗急性痛风性关节炎受试者的安全性关节炎临床试验、耐受性、药代动力学特征及有效性的Ib/II期临床研究”，达到主要研究终点...
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中国抗体主席梁瑞安博士获邀出席类风湿关节炎国际论坛IFRA 2023 展现SM03（Suciraslimab）临床试验成果 备受国际肯定”
了解到，专注研究、发展、制造及商业化免疫性疾病疗法的香港生物制药公司—中国抗体制药有限公司(03681关节炎临床试验，下称“中国抗体”或“本公司”)欣然宣布，本公司执行董事、主席兼首席执行官梁瑞安博士荣幸受邀出席《第十五届类风湿关节炎国际论坛(IFRA 2023)》，并于专题会上以“抗CD22单克隆抗体治疗自身免疫性疾病的临床疗效评估”为主题进行专题讨论，充分印证了本公司管理层及研究团队在类风湿关节炎(RA)治疗领域的学术贡献与卓越表现，成就备受肯定及认可...
