关节炎临床试验
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关节炎的临床检查有哪些”
关节炎 的临床检查有哪些? 那么，如何减轻这种疾病对患者的影响呢？现在， 骨科 医院给我们一个比较细致的阐述，给自己一个健康生活...
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关节炎基因试验取得成果”
匹兹堡大学医学院研究人员发表论文说，这次临床试验实际是在1996年至1999年间进行的，出于对基因疗法安全性的考虑，他们将观察期定为5年，超过了普通新药物或疗法3年左右的临床试验期...
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ALMB-0166用于治疗骨关节炎获临床试验批准”
原标题：石药集团(01093.HK)：ALMB-0166用于治疗骨关节炎获临床试验批准 石药集团(01093.HK)公布，集团ALMB-0166用于治疗骨关节炎已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验...
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合肥高新区产全国首款干细胞新药！关节炎患者有了新希望”
合肥高新区产全国首款干细胞新药！关节炎患者有了新希望膝骨关节炎是一种以关节软骨变性和骨质增生为特征的慢性关节病，在全世界范围内影响着数百万人的生活质量，就在不久的将来，普通市民也可以通过干细胞医疗技术治疗膝骨关节炎，并且付更少的费用获得更稳定的效果...
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舒泰神：STSA-1001注射液用于治疗疼痛的临床试验申请获受理”
，公司收到了国家药品监督管理局行政许可文书《受理通知书》，国家药品监督管理局同意受理提交的关于STSA-1001注射液用于治疗疼痛（包括癌痛、骨关节炎疼痛和慢性腰背痛）的临床试验申请...
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联邦制药(03933)：治活动性类风湿性关节炎新药WXSH0150获临床试验通知书”
智通财经APP讯，联邦制药(03933)发布公告，于2020年4月24日，公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司接获国家药品监督管理局关于公司申报的1类新药 WXSH0150的临床试验通知书关节炎临床试验，受理号为CXHL2000041关节炎临床试验、CXHL2000042及CXHL2000043(不同规格)...
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信立泰(002294SZ)：SAL0119药品临床试验申请获得FDA受理”
格隆汇6月25日丨信立泰(002294.SZ)公布，近日，公司收到美国FDA的书面回复，公司自主研发的创新小分子药物SAL0119片(项目代码：SAL0119)临床试验申请获得受理...
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盐酸钩吻素子获国家化药1类新药临床试验批件”
东南网11月9日讯（福建日报记者 李珂 通讯员 高凌）记者日前获悉，福建医科大学俞昌喜教授团队研发的化学药品1类新药盐酸钩吻素子，获得国家药品监督管理局颁发的临床试验批准通知书（2个规格，编号2023LP02123、2023LP02124）关节炎临床试验...
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STTT：陈红胡宝洋团队发布首个人胚干细胞治疗半月板损伤临床试验结果”
STTT：陈红胡宝洋团队发布首个人胚干细胞治疗半月板损伤临床试验结果，是股骨与胫骨关节面之间的纤维软骨板，具有吸收震荡、保持膝关节稳定性和传递负荷等重要作用...
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21健讯Daily｜第九批国采开标药品平均降价58%；上海外卖买药试点医保支付”
这里是《21健讯Daily》，欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件！ 此次集采有41种药品采购成功关节炎临床试验，拟中选药品平均降价58%...
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诺华启动世界上规模最大的关节炎临床试验”
[AD340X300]诺华公司对在研究阶段的ＰｒｅｘｉｇｅＴＭ（ｌｕｍｉｒａｃｏｘｉｂ／ＣＯＸ１８９）进行世界上规模最大的临床试验——关节炎及胃肠道病研究试验...
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临床验证：干细胞治疗骨关节炎安全有效！让治愈成为可能”
临床验证：干细胞治疗骨关节炎安全有效！让治愈成为可能骨关节炎（Osteoarthritis，OA）是一种退行性关节病，是一种以关节软骨的变性、破坏及骨质增生为特征的退行性病变，主要由炎症、自身免疫反应、感染、代谢紊乱、创伤、退行性病变等引发...
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舒泰神：关于STSA-1001注射液用于治疗疼痛（包括癌痛、骨关节炎疼痛和慢性腰背痛）的临床试验申请获得受理的公告”
关于STSA-1001注射液用于治疗疼痛（包括癌痛、骨关节炎疼痛和慢性腰背痛）的临床试验申请获得受理的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏...
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STSA-1001注射液用于治疗疼痛(包括癌痛、骨关节炎疼痛和慢性腰背痛)的临床试验申请获得受理”
关节炎临床试验近日，舒泰神300204）（北京）生物制药股份有限公司（以下简称“舒泰神”或“公司”）收到了国家药品监督管理局行政许可文书《受理通知书》，国家药品监督管理局同意受理舒泰神提交的关于 STSA-1001 注射液用于治疗疼痛 （包括癌痛、骨关节炎疼痛和慢性腰背痛）的临床试验申请...
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粤港澳大湾区干细胞新药研发新进展！赛莱拉干细胞联合中山大学孙逸仙纪念医院新药研发临床试验正式启动”
粤港澳大湾区干细胞新药研发新进展！赛莱拉干细胞联合中山大学孙逸仙纪念医院干细胞新药研发临床试验正式启动9月19日，作为粤港澳大湾区第一个获得临床试验批件的干细胞国家一类新药，赛莱拉干细胞新药的研发进展一直受到大湾区普遍的关注和广泛的期待，这也是继北京协和医院后，赛莱拉干细胞与大湾区内享誉全国的三甲医院开展该干细胞新药临床试验合作...
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【机构调研记录】国投瑞银基金调研闻泰科技、方盛制药等8只个股（附名单）”
证券之星消息，根据市场公开信息及10月27日披露的机构调研信息，国投瑞银基金近期对8家上市公司进行了调研，相关名单如下： 个股亮点：公司旗下安世半导体是全球领先的分立与功率芯片IDM龙头厂商，是全球龙头的汽车半导体公司之一，产品线重点包括晶体管（包括保护类器件ESD/TVS等）、Mosfet功率管、模拟与逻辑IC，二极管晶体管产品全球排名第一；21年半导体业务收入138.03亿元，营收占比26.18%；子公司安世半导体是全球领先的分立与功率芯片IDM龙头厂商，公司IGBT已成功流片，尚在测试验证阶段...
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中源协和：三季度业绩持续向好 干细胞药物临床试验稳居前列”
中源协和：三季度业绩持续向好 干细胞药物临床试验稳居前列10月27日晚，中源协和发布了2023年三季报...
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智翔金泰前三季度研发投入增长超三成 多项在研项目取得积极进展”
作为一种重要的药品类型，在研发过程中存在“高投入、长周期、高风险”的突出特征，但的上市将为患者带来改善或治愈疾病的希望，也将为研发企业带来巨大的先发优势，创造较为可观的产业经济价值关节炎临床试验智翔金泰前三季度研发投入增长超三成 多项在研项目取得积极进展...
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免费治疗IRAK4抑制剂治疗类风湿关节炎临床试验”
：一项评估MY004567片在对甲氨蝶呤反应不佳的中至重度活动性类风湿关节炎患者中疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂与阳性对照、平行设计Ⅱ期临床试验 试验目的：1.以简化疾病活动指数（SDAI）评分为指标，评估口服MY004567片在治疗12周后对甲氨蝶呤反应不佳的中至重度活动性类风湿关节炎患者的疗效...
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中药治疗痛风性关节炎临床实验探讨”
医药卫生 中医中药 7 2017 年 2 12 月 第 第 5 5 卷· 251 · 中药治疗痛风性关节炎临床实验探讨 尹秀兰 新疆医科大学附属中医医院，新疆 乌鲁木齐 830000 摘要：目的：探讨中药治疗痛风性关节炎临床效果...
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恒瑞医药：子公司SHR-1654注射液获药物临床试验批准通知书”
中证网讯（记者 倪铭）恒瑞医药5月21日晚间公告，子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-1654注射液的《药物临床试验批准通知书》关节炎临床试验，将于近期开展临床试验恒瑞医药：子公司SHR-1654注射液获药物临床试验批准通知书...
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用于治疗强直性脊柱炎及类风湿关节炎的SAL0119获批临床试验”
近日，信立泰002294）宣布关节炎临床试验，其自主创新研发的口服小分子免疫抑制剂SAL0119获得国家药品监督管理局批准，同意开展治疗强直性脊柱炎（AS）及类风湿关节炎（RA）的临床试验...
