关节炎临床试验
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临床试验招募关节炎临床试验全球首款！乌帕替尼缓释片获FDA批准用于非放射学中轴型脊柱关节炎”
遗传病10月21日，艾伯维宣布，FDA已批准乌帕替尼缓释片（RINVOQ，15mg，每日1次）用于治疗成人活动性非放射学中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）， 这些患者有客观炎症体征且对肿瘤坏死因子（TNF）阻滞剂反应不足...
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群康临床试验招募临床试验招募关节炎微芯生物：CS12192目前正在国内开展适应症类风湿性关节炎的I期该适应症属于自身免疫性疾病”
每经AI快讯，微芯生物（688321.SH）8月4日在投资者互动平台表示，尊敬的投资者，您好！CS12192目前正在国内开展适应症类风湿性关节炎的I期临床试验，该适应症属于自身免疫性疾病...
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群康临床试验招募天境生物：TJM2针对类风湿关节炎治疗中国1b期临床研究完成首例患者给药-关节炎试验招募”
扫描或点击关注中金在线日，资本邦获悉，美股上市公司天境生物宣布，plonmarlimab(又称TJM2)针对类风湿关节炎治疗的中国1b期临床研究(CXSL1900100;NCT04457856)完成首例患者给药...
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临床试验招募合肥产全国首款干细胞新药获批关节炎临床试验”
临床试验招募合肥产全国首款干细胞新药获批关节炎临床试验膝骨关节炎是一种以关节软骨变性和骨质增生为特征的慢性关节病，在不久的将来，患者将有望通过干细胞医疗技术治疗膝骨关节炎，并且付更少的费用获得更稳定的效果...
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临床试验招募中国抗体-B(03681)：于治类风湿关节炎SM03 III期临床试验中期分析完成2022年9月23日”
智通财经APP讯，中国抗体-B(03681)发布公告，关于SM03在中国的III期临床试验，公司一直在进行临床试验研究(III期研究)，以多中心随机、双盲法、安慰剂对照、平行组研究方式评估SM03在活动性类风湿关节炎患者中的临床疗效及长期安全性...
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群康临床试验招募临床试验招募合肥高新区产全国首款干细胞新药！关节炎患者有了新希望关节炎”
群康临床试验招募临床试验招募合肥高新区产全国首款干细胞新药！关节炎患者有了新希望关节炎临床试验膝骨关节炎是一种以关节软骨变性和骨质增生为特征的慢性关节病，在全世界范围内影响着数百万人的生活质量，就在不久的将来，普通市民也可以通过干细胞医疗技术治疗膝骨关节炎，并且付更少的费用获得更稳定的效果...
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群康临床试验招募骨关节炎治愈希望在即？创新生物技术临床转化进行时……试验招募关节炎”
骨关节炎是一种常见的关节疾病，多见于中老年人群...
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群康临床试验招募福音！多个国家临床试验招募正在快速推进干细胞治疗骨关节炎的转化！关节炎”
群康临床试验招募福音！多个国家临床试验招募正在快速推进干细胞治疗骨关节炎的临床转化！关节炎临床试验近年来，干细胞治疗骨关节炎的临床转化不断取得进展...
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临床试验招募关节炎临床试验干细胞在骨关节炎研究再获可喜进展”
随着对间充质干细胞研究的深入，其作为一种具有多向分化潜能的种子细胞，逐步显示出在慢性退行性疾病治疗中的优势...
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临床试验招募关节炎临床试验合肥产干细胞新药获批”
膝骨关节炎是一种以关节软骨变性和骨质增生为特征的慢性关节病，在不久的将来，患者将有望通过干细胞医疗技术治疗膝骨关节炎，并且付更少的费用获得更稳定的效果...
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群康临床试验招募临床试验招募三生国健重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）治疗急性痛风性关节炎的Ib期完成入组关节炎”
中国抗体药物先行者三生国健（证券代码：688336.SH）宣布，公司自主创新研发的重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613），目前在急性痛风性关节炎受试者中开展的一项“评估重组抗白介素1-β（IL-1β）人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）皮下注射治疗急性痛风性关节炎受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的Ib/II期临床研究”，已于近日成功完成了第一阶段Ib期受试者入组...
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华兰生物上半年营收增长82% 新浆站不断获批关节炎临床试验临床试验招募”
华兰生物上半年营收增长82% 新浆站不断获批关节炎临床试验临床试验招募华兰生物002007）日前披露的2022年半年报显示，期内公司实现营业收入23.49亿元，同比增长82.32%；净利润5.83亿元，同比增长27.49%...
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群康临床试验招募临床试验招募关节炎联邦制药(03933)发布中期业绩股东应占溢利约630亿元同比增加1%拟派中期息每股50分”
群康临床试验招募临床试验招募关节炎临床试验联邦制药(03933)发布中期业绩股东应占溢利约630亿元同比增加1%拟派中期息每股50分智通财经APP讯，联邦制药(03933)公布截至2022年6月30日止6个月的中期业绩，该公司于期间实现收入约人民币约51.82亿元(单位下同)，同比上升9.8%，公司拥有人应占溢利约6.30亿元，同比增加1.0%，每股基本盈患者招募利34.55分，拟派中期息每股5.0分...
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康恩贝：公司关于控股子公司获得药物临床试验批准通知临床试验招募书的公告！关节炎”
康恩贝：公司关于控股子公司获得药物临床试验批准通知临床试验招募书的公告！关节炎临床试验慢性病本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任...
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康恩贝收到EVT-401片药物临床试验批准通知2022年8月临床试验招募27日关节炎”
遗传病近日，康恩贝600572）股份公司控股子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的EVT-401片药物临床试验批准通知书，同意本品进行类风湿性关节炎适应症临床试验...
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群康临床试验招募关节炎临床试验康恩贝(600572SH)：EVT-401片获准进行类风湿性关节炎适应症招募”
群康临床试验招募关节炎临床试验康恩贝(600572SH)：EVT-401片获准进行类风湿性关节炎适应症临床试验临床试验招募关节炎临床试验智通财经APP讯，康恩贝600572)(600572.SH)发布公告，近日，公司控股子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司(以下简称：金华康恩贝)收到国家药品监督管理局(以下简称：国家药监局)核准签发的EVT-401片药物临床试验批准通知书...
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群康临床试验招募临床试验招募康恩贝(600572SH)：金华康恩贝的EVT-401片药物获批？关节炎”
试药招募格隆汇8月24日丨康恩贝600572)(600572.SH)公布，近日，浙江康恩贝制药股份有限公司控股子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司(简称：金华康恩贝)收到国家药品监督管理局核准签发的EVT-401片药物临床试验批准通知书...
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临床试验招募关节炎临床试验康恩贝：控股子公司药品通过仿制药一致性评价”
券中社8月24日讯，公告，近日，控股子公司金华收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，金华0.6g规格的乙酰半胱氨酸泡腾片通过仿制药质量和疗效一致性评价...
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群康临床试验招募关节炎临床试验【AH互动】君实生物(01877)AH股午招募后齐升 JS015注射液的申请获受理”
群康临床试验招募关节炎临床试验【AH互动】君实生物(01877)AH股午临床试验招募后齐升 JS015注射液的临床试验申请获受理君实生物(01877)午后盘中曾大幅升近5%，关节炎临床试验随后回落，最新报32.70港元，仍涨2.83%，成交额6210港元...
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中国抗临床试验招募体-B发布中期业绩 其他收入及收益7903万元 临床试验项目、管线开发及商业化准备均取得重大进展2022年8月26日”
中国抗体-B(03681)发布截至2022年6月30日止六个月业绩，其他收入及收益净额790.3万元(人民币，下同)，研究及开发成本8213.1万元...
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康恩贝：EVT-401片获准进行类风湿性关节炎适应症临床试验关节炎临床试验招募”
试药招募关节炎临床试验康恩贝600572）(600572.SH)发布公告，关节炎临床试验近日，公司控股子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司(以下简称：金华康恩贝)收到国家药品监督管理局(以下简称：国家药监局)核准签发的EVT-401片药物临床试验批准通知书...
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临床试验招募2022太湖湾生命健康未来大会举行 无锡打造生命健康产业创新策源地关节炎临床试验”
8月4日至6日，2022太湖湾生命健康未来大会在无锡举行...
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临床试验招募全球领先期刊：荣昌生物泰它西普联合血浆置换治疗视神经脊髓炎 可减少复发次数-关节炎临床试验”
临床实验关节炎临床试验8月2日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（消息：泰它西普关于视神经脊髓炎的一项最新研究成果显示，泰它西普联合血浆置换可在一定程度上减少视神经脊髓炎谱系病（NMOSD）患者的复发次数，延缓疾病进展...
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打造大湾区全球干细胞产业创新高地 第七届国际临床试验招募（广州）干细胞与精准医疗产业化大会在穗举行关节炎临床试验”
讯（王珞）昨日（8月8日），第七届国际（广州）干细胞与精准医疗产业化大会在广州召开，与会专家围绕打造粤港澳大湾区干细胞产业创新中心、推动卫生健康高质量发展进行了深入交流与探讨...
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临床试验招募昌郁医药这款新药临床试验正式启动首例患者入组！？关节炎”
7月26日，创新型镇痛产品研发公司昌郁医药（上海）有限公司（以下简称“昌郁医药”）宣布，公司自主研发的透皮产品XG004凝胶的1b/2a期膝骨关节炎的临床试验近日在澳大利亚皇家阿德莱德医院(Royal Adelaide Hospital)附属PARC Clinical Research中心正式启动，首例膝关节炎患者顺利于2022年7月26日入组治疗...
